{"id":12224,"date":"2025-01-14T17:40:00","date_gmt":"2025-01-14T16:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12224"},"modified":"2025-01-14T17:40:00","modified_gmt":"2025-01-14T16:40:00","slug":"neyroblastoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/neuroblastoma\/","title":{"rendered":"Neuroblastoma"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El neuroblastoma es un tumor maligno que surge de c\u00e9lulas nerviosas inmaduras llamadas neuroblastos. La mayor\u00eda de las veces se diagnostica en ni\u00f1os, en particular en reci\u00e9n nacidos y beb\u00e9s en el primer a\u00f1o de vida. La enfermedad puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo, pero los sitios m\u00e1s comunes son las gl\u00e1ndulas suprarrenales, las \u00e1reas cervical y tor\u00e1cica y la columna. El neuroblastoma se caracteriza por un curso agresivo y la capacidad de metastatizar hasta los huesos, el h\u00edgado y los ganglios linf\u00e1ticos. A pesar de esto, el tratamiento en algunos casos conduce a una recuperaci\u00f3n completa, especialmente si la enfermedad se diagnostic\u00f3 en las primeras etapas.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/neuroblastoma\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/neuroblastoma\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/neuroblastoma\/#%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\" >Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/neuroblastoma\/#%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Factores de riesgo de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/neuroblastoma\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/neuroblastoma\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/neuroblastoma\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/neuroblastoma\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/neuroblastoma\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/neuroblastoma\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El neuroblastoma fue descrito por primera vez en 1910 por el pat\u00f3logo alem\u00e1n Wilhelm Letzer y desde entonces ha sido estudiado por muchos investigadores y m\u00e9dicos. En 1924, el famoso onc\u00f3logo K. Osthof describi\u00f3 su curso cl\u00ednico y su terapia, lo que ayud\u00f3 a formar el concepto inicial de la enfermedad. Un dato interesante es que el neuroblastoma se ha considerado durante mucho tiempo una enfermedad rara en los ni\u00f1os, pero en las \u00faltimas d\u00e9cadas el n\u00famero de casos ha aumentado significativamente debido a la mejora de los m\u00e9todos de diagn\u00f3stico y a una mayor atenci\u00f3n a los s\u00edntomas en la infancia.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Seg\u00fan las estad\u00edsticas, el neuroblastoma es uno de los tumores s\u00f3lidos m\u00e1s comunes en los ni\u00f1os. En Estados Unidos, la incidencia es de aproximadamente 7 casos por cada mill\u00f3n de ni\u00f1os menores de 15 a\u00f1os. El principal pico de incidencia se produce antes de los 5 a\u00f1os, con hasta 901 casos de TP3T diagnosticados en ni\u00f1os menores de 5 a\u00f1os. Normalmente, el neuroblastoma se desarrolla con m\u00e1s frecuencia en ni\u00f1os que en ni\u00f1as. Las regiones con mayor incidencia incluyen Europa occidental y los Estados Unidos de Am\u00e9rica, mientras que los pa\u00edses de bajos ingresos tienen una incidencia significativamente menor.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La investigaci\u00f3n sobre los factores gen\u00e9ticos asociados con el neuroblastoma ha demostrado que algunas mutaciones pueden estar asociadas con un mayor riesgo de desarrollar el tumor. En particular, est\u00e1n implicados genes como ALK, MYCN y PHOX2B. Las mutaciones en el gen ALK provocan v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n anormales que promueven el desarrollo de c\u00e9lulas neopl\u00e1sicas. Los ni\u00f1os con amplificaci\u00f3n del gen MYCN tienen peor pron\u00f3stico debido a la naturaleza agresiva del tumor. Adem\u00e1s, los s\u00edndromes gen\u00e9ticos como el s\u00edndrome de Down tambi\u00e9n aumentan la probabilidad de desarrollar neuroblastoma.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Existen varios factores que pueden aumentar el riesgo de desarrollar neuroblastoma, entre ellos:<\/p>\n<ul>\n<li>Predisposiciones gen\u00e9ticas asociadas a determinadas mutaciones.<\/li>\n<li>Exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas como pesticidas y formaldeh\u00eddo en la primera infancia.<\/li>\n<li>Factores ambientales que incluyen la contaminaci\u00f3n del aire y la radiaci\u00f3n.<\/li>\n<li>Antecedentes parentales de c\u00e1ncer u otras enfermedades, que pueden indicar tendencias hereditarias.<\/li>\n<li>Trastornos inmunol\u00f3gicos que pueden contribuir al desarrollo de tumores.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de neuroblastoma incluye varias etapas y m\u00e9todos, que incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>S\u00edntomas principales: hinchaz\u00f3n, dolor abdominal, agrandamiento repentino de los ganglios linf\u00e1ticos, anemia, fatiga e irritabilidad en el ni\u00f1o.<\/li>\n<li>Pruebas de laboratorio: an\u00e1lisis de sangre para detectar sustancias qu\u00edmicas asociadas con el nuroblastoma, como metanefrinas y \u00e1cido vanililmand\u00e9lico.<\/li>\n<li>Exploraciones radiol\u00f3gicas: ecograf\u00eda, tomograf\u00eda computarizada, resonancia magn\u00e9tica y PET para localizar el tumor y detectar met\u00e1stasis.<\/li>\n<li>Estudios histol\u00f3gicos: biopsia para confirmar el diagn\u00f3stico y determinar las caracter\u00edsticas del tumor.<\/li>\n<li>Diagn\u00f3stico diferencial: excluir otros tumores y enfermedades como tumores mediast\u00ednicos y linfomas.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del neuroblastoma puede incluir una variedad de m\u00e9todos:<\/p>\n<ul>\n<li>Terapia general: un enfoque combinado que incluye cirug\u00eda, quimioterapia y radioterapia.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico: el uso de citost\u00e1ticos y nuevos agentes inmunoterap\u00e9uticos.<\/li>\n<li>Cirug\u00eda: extirpaci\u00f3n del tumor y, si es necesario, de los ganglios linf\u00e1ticos.<\/li>\n<li>Otros tratamientos incluyen terapia dirigida y trasplante de c\u00e9lulas madre para ni\u00f1os con enfermedad recurrente.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los siguientes grupos de medicamentos se usan para tratar el neuroblastoma:<\/p>\n<ul>\n<li>Citost\u00e1ticos: platino (cisplatino), vincristina, ciclofosfamida.<\/li>\n<li>Agentes inmunoterap\u00e9uticos: dinutuzumab vedotin, interferones.<\/li>\n<li>Medicamentos dirigidos: inhibidores de ALK como crizotinib.<\/li>\n<li>Terapia de mantenimiento: anemia y soporte de m\u00e9dula \u00f3sea.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del neuroblastoma incluye ex\u00e1menes peri\u00f3dicos e hitos, como:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Evaluar marcadores en sangre y orina para determinar la actividad de la enfermedad.<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos para detectar posibles reca\u00eddas o met\u00e1stasis.<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes cl\u00ednicos para detectar cambios en el estado del paciente.<\/li>\n<li>Pron\u00f3stico: Dependiendo del estadio en el momento del diagn\u00f3stico y las caracter\u00edsticas del tumor, la supervivencia var\u00eda de 30% a 80%.<\/li>\n<li>Las complicaciones incluyen altas dosis de quimioterapia, que pueden tener consecuencias a largo plazo, incluidos problemas con los sistemas cardiovascular y reproductivo.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El neuroblastoma puede presentarse de manera diferente seg\u00fan la edad del paciente. En los reci\u00e9n nacidos suele tener un curso favorable e incluso puede retroceder por s\u00ed solo, mientras que en los ni\u00f1os mayores se observa un curso m\u00e1s agresivo. En ni\u00f1os menores de 3 a\u00f1os son m\u00e1s frecuentes las formas localizadas y de buen pron\u00f3stico, mientras que en ni\u00f1os mayores de 5 a\u00f1os se observan formas m\u00e1s agresivas y con alto riesgo de met\u00e1stasis.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 es el neuroblastoma?<\/strong> El neuroblastoma es un tumor maligno que surge de c\u00e9lulas nerviosas inmaduras y es com\u00fan en ni\u00f1os, especialmente en beb\u00e9s.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas del neuroblastoma?<\/strong> Los principales s\u00edntomas incluyen agrandamiento del abdomen, dolor, anemia, fatiga e irritabilidad en el ni\u00f1o.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica el neuroblastoma?<\/strong> El diagn\u00f3stico incluye an\u00e1lisis de sangre, marcadores, estudios radiol\u00f3gicos y una biopsia para confirmar el diagn\u00f3stico.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se trata el neuroblastoma?<\/strong> El tratamiento incluye quimioterapia, cirug\u00eda e inmunoterapia seg\u00fan el estadio de la enfermedad.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico del neuroblastoma?<\/strong> El pron\u00f3stico depende del estadio de la enfermedad y puede variar desde una supervivencia de 30% a 80% seg\u00fan el tipo de tumor y la edad del paciente.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El neuroblastoma es un tumor maligno que surge de c\u00e9lulas nerviosas inmaduras llamadas neuroblastos. 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