{"id":12187,"date":"2025-01-14T18:58:26","date_gmt":"2025-01-14T17:58:26","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12187"},"modified":"2025-01-14T18:58:26","modified_gmt":"2025-01-14T17:58:26","slug":"sindrom-mnozhestvennoy-krylovidnoy-plevy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-mnozhestvennoy-krylovidnoy-plevy\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome del himen pterigoideo m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome del himen pterigoideo m\u00faltiple (MPPS) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan causado por anomal\u00edas en el desarrollo de los procesos pterigoideos, que resultan en la aparici\u00f3n de proyecciones pterigoideas en la cara. Este es un defecto del desarrollo que puede afectar no solo a los huesos, sino tambi\u00e9n a las estructuras de tejidos blandos, incluidos los vasos sangu\u00edneos y los nervios. El SMCS aparece con mayor frecuencia en las primeras etapas de la vida y puede ir acompa\u00f1ado de diversos s\u00edntomas cl\u00ednicos, como subdesarrollo de las mand\u00edbulas, alteraci\u00f3n de la funci\u00f3n bucal y dificultad para masticar. La enfermedad se caracteriza por una alta variabilidad de manifestaciones, lo que dificulta su diagn\u00f3stico y tratamiento.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n