{"id":12169,"date":"2025-01-14T19:24:38","date_gmt":"2025-01-14T18:24:38","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12169"},"modified":"2025-01-14T19:24:38","modified_gmt":"2025-01-14T18:24:38","slug":"sindrom-millera","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-millera\/","title":{"rendered":"s\u00edndrome de miller"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Miller es una enfermedad gen\u00e9tica rara que se manifiesta como una combinaci\u00f3n de diversas anomal\u00edas, incluidos trastornos del desarrollo esquel\u00e9tico, da\u00f1os al sistema nervioso central y caracter\u00edsticas de la piel. La enfermedad aparece principalmente en la infancia y puede asociarse con una amplia gama de s\u00edntomas cl\u00ednicos, que incluyen subdesarrollo de las extremidades, microcefalia, deterioro psicomotor y problemas de visi\u00f3n. Dado el curso severo de la enfermedad y su impacto en la calidad de vida de los pacientes, el s\u00edndrome de Miller requiere un enfoque multidisciplinario para el diagn\u00f3stico y el tratamiento.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n