{"id":12162,"date":"2025-03-13T20:01:21","date_gmt":"2025-03-13T19:01:21","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12162"},"modified":"2025-03-13T20:01:21","modified_gmt":"2025-03-13T19:01:21","slug":"sindrom-marshalla-smita","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-marshall-smith\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Marshall-Smith"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El s\u00edndrome de Marshall-Smith (MSS) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que se caracteriza por m\u00faltiples trastornos del desarrollo, entre los que se incluyen displasia de tejidos blandos, deterioro cognitivo y ciertas anomal\u00edas f\u00edsicas. Esta enfermedad fue descrita por primera vez en 1978 y actualmente se considera un trastorno disgr\u00e1fico que presenta una variedad de manifestaciones cl\u00ednicas, que van desde formas leves a graves. La patolog\u00eda es de naturaleza hereditaria y es de particular inter\u00e9s en el campo de la gen\u00e9tica m\u00e9dica y la pediatr\u00eda, ya que afecta tanto a los sistemas de \u00f3rganos individuales como a la fisiolog\u00eda general de los pacientes.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_86 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-marshall-smith\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-marshall-smith\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-marshall-smith\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-marshall-smith\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-marshall-smith\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-marshall-smith\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Marshall-Smith fue reportado por primera vez en la literatura m\u00e9dica en 1978 por un grupo de investigadores que describieron manifestaciones cl\u00ednicas en varios pacientes con s\u00edntomas similares. M\u00e1s tarde recibi\u00f3 el nombre de los pediatras que contribuyeron a la descripci\u00f3n de la enfermedad, el Dr. Marshall y el Dr. Smith. Desde entonces, se han identificado numerosos casos de la enfermedad en todo el mundo. Uno de los aspectos interesantes de la historia es el uso de estudios gen\u00e9ticos moleculares para diagnosticar con mayor precisi\u00f3n este s\u00edndrome. Se han identificado m\u00e1s de 801 casos de TP3T mediante pruebas gen\u00e9ticas, lo que demuestra el progreso en el diagn\u00f3stico de enfermedades raras y la importancia de la investigaci\u00f3n gen\u00e9tica.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Marshall-Smith es un trastorno poco com\u00fan. Se estima que la incidencia es de aproximadamente 1 por cada 1.000.000 de ni\u00f1os, aunque la cifra real puede variar seg\u00fan la regi\u00f3n y la poblaci\u00f3n. Debido a la rareza de la enfermedad, es posible que no se notifiquen todos los casos, lo que dificulta comprender plenamente su prevalencia. La enfermedad se registra principalmente en ni\u00f1os, aunque tambi\u00e9n se han descrito casos en ni\u00f1as. Los s\u00edntomas generalmente comienzan a aparecer temprano en la vida, por lo que el diagn\u00f3stico oportuno es fundamental para brindar la atenci\u00f3n m\u00e9dica necesaria.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Marshall-Smith est\u00e1 asociado con mutaciones en el gen SMARCAD1, que codifica una prote\u00edna involucrada en el proceso de reparaci\u00f3n del ADN. Este gen se encuentra en el cromosoma 9. Se sabe que las mutaciones pueden ser tanto nuevas (de novo) como hereditarias. Los estudios muestran que m\u00e1s de 901 casos de TP3T est\u00e1n asociados con mutaciones homocigotas y heterocigotas en este gen, lo que destaca su importancia en la patog\u00e9nesis de la enfermedad. Las pruebas gen\u00e9ticas se est\u00e1n convirtiendo en una parte integral del diagn\u00f3stico y la evaluaci\u00f3n del riesgo de transmitir el s\u00edndrome a las generaciones futuras.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Numerosos estudios indican que no existen factores externos espec\u00edficos que contribuyan al desarrollo del s\u00edndrome de Marshall-Smith, ya que el principal desencadenante de la enfermedad son las mutaciones gen\u00e9ticas. Sin embargo, los factores de riesgo potenciales pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Antecedentes familiares de trastornos del desarrollo;<\/li>\n<li>edad de los padres, especialmente de la madre, en el momento de la concepci\u00f3n;<\/li>\n<li>exposici\u00f3n a ciertos productos qu\u00edmicos o tratamientos si esto ocurre durante el embarazo.<\/li>\n<\/ul>\n<p>A pesar de estos factores, es importante se\u00f1alar que la mayor\u00eda de los casos del s\u00edndrome ocurren sin ninguna causa conocida.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del s\u00edndrome de Marshall-Smith se basa en manifestaciones cl\u00ednicas y pruebas gen\u00e9ticas. Los s\u00edntomas principales pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>subdesarrollo de la altura y la masa corporal;<\/li>\n<li>trastornos psicomotores y retraso en el desarrollo del habla;<\/li>\n<li>displasia de tejidos blandos y esquel\u00e9tica;<\/li>\n<li>rasgos faciales como aberturas estrechas para los ojos y labios gruesos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Para confirmar el diagn\u00f3stico se realizan las siguientes pruebas de laboratorio:<\/p>\n<ul>\n<li>pruebas gen\u00e9ticas para detectar mutaciones en el gen SMARCAD1;<\/li>\n<li>cariotipo para excluir anomal\u00edas cromos\u00f3micas;<\/li>\n<li>An\u00e1lisis molecular a nivel de ADN.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Se pueden utilizar pruebas radiol\u00f3gicas como radiograf\u00edas y resonancias magn\u00e9ticas para evaluar el alcance de las anomal\u00edas anat\u00f3micas. El diagn\u00f3stico diferencial incluye necesariamente el s\u00edndrome de Klinefelter, la neurofibromatosis y otras enfermedades gen\u00e9ticas con manifestaciones similares.<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del s\u00edndrome de Marshall-Smith es fundamentalmente sintom\u00e1tico y tiene como objetivo corregir las diversas manifestaciones de la enfermedad. Los enfoques clave incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>apoyo psicol\u00f3gico y entrenamiento para mejorar las funciones cognitivas;<\/li>\n<li>fisioterapia para corregir trastornos del movimiento;<\/li>\n<li>tratamiento farmacol\u00f3gico para aliviar los s\u00edntomas asociados, como trastornos del sue\u00f1o y ansiedad.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El tratamiento farmacol\u00f3gico puede incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>antidepresivos;<\/li>\n<li>estimulantes de la funci\u00f3n cognitiva.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las intervenciones quir\u00fargicas se consideran en casos de cambios anat\u00f3micos significativos que requieran correcci\u00f3n, as\u00ed como en casos de anomal\u00edas concomitantes. Otros tratamientos pueden incluir el apoyo de los padres y la terapia de grupo.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Actualmente no existe ning\u00fan f\u00e1rmaco espec\u00edfico destinado exclusivamente al tratamiento del s\u00edndrome de Marshall-Smith, pero se pueden recomendar los siguientes grupos de medicamentos:<\/p>\n<ul>\n<li>antidepresivos (por ejemplo, sertralina);<\/li>\n<li>anticonvulsivos para controlar la actividad convulsiva;<\/li>\n<li>medicamentos para mejorar la memoria y la concentraci\u00f3n (por ejemplo, metilfenidato).<\/li>\n<\/ul>\n<p>La elecci\u00f3n de la terapia siempre es individual y se basa en los s\u00edntomas espec\u00edficos del paciente.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del estado de los pacientes con s\u00edndrome de Marshall-Smith es un elemento necesario del tratamiento a largo plazo. Las etapas de control pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>controles regulares con pediatra y genetista;<\/li>\n<li>pruebas psicol\u00f3gicas para evaluar las funciones cognitivas;<\/li>\n<li>ex\u00e1menes f\u00edsicos para monitorear el crecimiento y el desarrollo.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El pron\u00f3stico depende de la gravedad de los s\u00edntomas. La mayor\u00eda de los pacientes experimentan retrasos en el desarrollo, que pueden variar de leves a graves. Las complicaciones pueden incluir trastornos mentales secundarios y dificultades en la adaptaci\u00f3n social.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Marshall-Smith puede presentarse de manera diferente seg\u00fan la edad del paciente:<\/p>\n<ul>\n<li>En los beb\u00e9s, la enfermedad se caracteriza con mayor frecuencia por retraso del crecimiento y habilidades motoras deficientes;<\/li>\n<li>Los ni\u00f1os en edad preescolar pueden presentar graves deficiencias en el habla y problemas sociales;<\/li>\n<li>Los trastornos mentales como la ansiedad y la depresi\u00f3n son comunes entre los adolescentes.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El seguimiento y el apoyo en todos los grupos de edad son fundamentales para mejorar la calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Marshall-Smith?<\/strong> El s\u00edndrome de Marshall-Smith es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que se caracteriza por m\u00faltiples discapacidades cognitivas y del desarrollo causadas por mutaciones en el gen SMARCAD1.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 causa el s\u00edndrome de Marshall Smith?<\/strong> La causa principal es la presencia de mutaciones en el gen SMARCAD1, lo que conduce a una patolog\u00eda del desarrollo.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica el s\u00edndrome de Marshall Smith?<\/strong> El diagn\u00f3stico se basa en manifestaciones cl\u00ednicas, pruebas gen\u00e9ticas y ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 tratamientos est\u00e1n disponibles para el s\u00edndrome de Marshall Smith?<\/strong> El tratamiento suele ser sintom\u00e1tico e incluye terapia, apoyo f\u00edsico y psicol\u00f3gico y tratamiento de comorbilidades.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico para los pacientes con s\u00edndrome de Marshall-Smith?<\/strong> El pron\u00f3stico depende de la gravedad de los s\u00edntomas; La mayor\u00eda de los pacientes experimentan retrasos en el desarrollo y dificultades de adaptaci\u00f3n social, pero pueden llevar una vida plena con el apoyo adecuado.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de Marshall-Smith (MSS) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que se caracteriza por m\u00faltiples anomal\u00edas del desarrollo, que incluyen displasia de tejidos blandos, deterioro cognitivo y<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-12162","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12162","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12162"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12162\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":14958,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12162\/revisions\/14958"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12162"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12162"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12162"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}