{"id":12091,"date":"2025-03-13T22:21:19","date_gmt":"2025-03-13T21:21:19","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12091"},"modified":"2025-03-13T22:21:19","modified_gmt":"2025-03-13T21:21:19","slug":"mnozhestvennaya-semeynaya-trihoepitelioma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/trihoepitelioma-familiar-multiple\/","title":{"rendered":"Tricoepitelioma familiar m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El tricoepitelioma familiar m\u00faltiple (MFT) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que se caracteriza por la formaci\u00f3n de tumores benignos, en su mayor\u00eda n\u00f3dulos lisos en la piel, a menudo ubicados en la cara, el cuello y la parte superior del torso. Estos tumores, compuestos de tejido folicular, pueden variar en tama\u00f1o y n\u00famero y son causados por cambios gen\u00e9ticos que afectan la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas madre del fol\u00edculo d\u00e9rmico. Los MFT son hereditarios y, aunque los tumores pueden causar molestias est\u00e9ticas, no son propensos a la malignidad. <\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/trihoepitelioma-familiar-multiple\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/trihoepitelioma-familiar-multiple\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/trihoepitelioma-familiar-multiple\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/trihoepitelioma-familiar-multiple\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/trihoepitelioma-familiar-multiple\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/trihoepitelioma-familiar-multiple\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/trihoepitelioma-familiar-multiple\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/trihoepitelioma-familiar-multiple\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tricoepitelioma familiar m\u00faltiple se describi\u00f3 por primera vez en la literatura m\u00e9dica en 1970, cuando varios investigadores llamaron la atenci\u00f3n sobre un grupo de pacientes que demostraban una predisposici\u00f3n a la formaci\u00f3n de estas formaciones benignas. Un estudio de 1995 destac\u00f3 la naturaleza gen\u00e9tica de la enfermedad, lo que motiv\u00f3 estudios m\u00e1s profundos sobre su patog\u00e9nesis. Los hechos hist\u00f3ricos conocidos incluyen la identificaci\u00f3n de miembros familiares con una alta incidencia de la enfermedad, lo que ha llevado al establecimiento de un v\u00ednculo entre el tricoepitelioma y las mutaciones gen\u00e9ticas hereditarias. <\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La epidemiolog\u00eda del tricoepitelioma familiar m\u00faltiple est\u00e1 limitada por la rareza de esta enfermedad. Seg\u00fan los \u00faltimos datos, la incidencia es de unos 1-2 casos por cada 10.000 personas en la poblaci\u00f3n, lo que convierte al MFT en una de las patolog\u00edas dermatol\u00f3gicas raras. La mayor\u00eda de los casos se registran en familias donde los antepasados ten\u00edan antecedentes de la enfermedad, lo que confirma su car\u00e1cter hereditario. Adem\u00e1s, entre los nodos de crecimiento lento hay una gran variabilidad tanto en tama\u00f1o como en n\u00famero, lo que hace extremadamente dif\u00edcil establecer estad\u00edsticas generales.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Las investigaciones muestran que el tricoepitelioma familiar m\u00faltiple est\u00e1 asociado con mutaciones en genes responsables del desarrollo del fol\u00edculo piloso. Las mutaciones m\u00e1s comunes se observan en los genes TP53 y CTNNB1, lo que indica un posible papel de estos genes en la patog\u00e9nesis. En algunos casos, la enfermedad se hereda de forma autos\u00f3mica dominante, lo que significa que basta con una copia del gen mutado recibido de uno de los padres para desarrollar la enfermedad. Hoy en d\u00eda se est\u00e1n estudiando activamente nuevos marcadores gen\u00e9ticos que pueden ayudar a realizar diagn\u00f3sticos m\u00e1s precisos y a ulteriores tratamientos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los factores de riesgo del tricoepitelioma familiar m\u00faltiple se centran principalmente en la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica. Sin embargo, otros factores adicionales incluyen los siguientes:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Antecedentes familiares de enfermedad:<\/strong> La presencia de casos de la enfermedad en la familia aumenta significativamente el riesgo de su aparici\u00f3n en la descendencia.<\/li>\n<li><strong>Influencia ambiental:<\/strong> Aunque no se han establecido correlaciones directas, se sugiere que la exposici\u00f3n prolongada a la radiaci\u00f3n ultravioleta puede empeorar las manifestaciones de la enfermedad.<\/li>\n<li><strong>Edad:<\/strong> Las manifestaciones de la enfermedad son m\u00e1s frecuentes a una edad temprana, lo que se asocia con un crecimiento activo del tejido.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del tricoepitelioma familiar m\u00faltiple se basa en el examen cl\u00ednico y la visualizaci\u00f3n de los cambios en la piel. Los principales s\u00edntomas incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Formaci\u00f3n de n\u00f3dulos:<\/strong> N\u00f3dulos peque\u00f1os, indoloros y lisos que pueden aparecer en grandes cantidades.<\/li>\n<li><strong>Localizaci\u00f3n:<\/strong> Generalmente se ven afectadas las zonas faciales, el cuello y la parte superior del torso.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Para confirmar el diagn\u00f3stico, se pueden solicitar pruebas de laboratorio adicionales, como pruebas gen\u00e9ticas para identificar mutaciones en los genes relevantes. Los ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos generalmente no son necesarios, pero pueden utilizarse para descartar otras afecciones dermatol\u00f3gicas. El diagn\u00f3stico diferencial debe realizarse con enfermedades como fibromas, queratoacantomas y basaliomas, lo que requiere un an\u00e1lisis exhaustivo del cuadro cl\u00ednico.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del tricoepitelioma familiar m\u00faltiple var\u00eda seg\u00fan la gravedad de la enfermedad y la preferencia del paciente. Los enfoques clave incluyen los siguientes:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Tratamiento general:<\/strong> En la mayor\u00eda de los casos no es necesaria la terapia, pero se pueden utilizar m\u00e9todos cosm\u00e9ticos para mejorar la apariencia de la piel.<\/li>\n<li><strong>Tratamiento farmacol\u00f3gico:<\/strong> El uso de retinoides puede ayudar a reducir el n\u00famero de lesiones, pero la evidencia de su eficacia es limitada.<\/li>\n<li><strong>Tratamiento quir\u00fargico:<\/strong> La extirpaci\u00f3n quir\u00fargica de ganglios se utiliza para eliminar defectos est\u00e9ticos y aliviar los s\u00edntomas.<\/li>\n<li><strong>Otros tipos de tratamiento:<\/strong> Se puede considerar la terapia con l\u00e1ser para reducir los cambios patol\u00f3gicos en la piel.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Actualmente no existen medicamentos espec\u00edficos que hayan sido aprobados oficialmente para el tratamiento del tricoepitelioma familiar m\u00faltiple. Sin embargo, puede aplicarse lo siguiente:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Retinoides: para reducir el crecimiento de lesiones en la piel.<\/li>\n<li>Corticosteroides: Se pueden utilizar formas t\u00f3picas para reducir la inflamaci\u00f3n.<\/li>\n<li>F\u00e1rmacos antibacterianos at\u00edpicos: para prevenir infecciones secundarias.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de los pacientes con tricoepitelioma familiar m\u00faltiple incluye ex\u00e1menes regulares por un dermat\u00f3logo. Las etapas de control deben incluir la evaluaci\u00f3n del crecimiento del tumor, su n\u00famero y naturaleza. El pron\u00f3stico suele ser favorable, ya que las enfermedades no est\u00e1n sujetas a malignidad, sino que tienen un efecto cosm\u00e9tico. Las complicaciones pueden incluir una infecci\u00f3n secundaria de los ganglios, que requiere terapia adicional.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tricoepitelioma familiar m\u00faltiple puede presentarse en personas de diferentes edades. Normalmente el primer caso se observa en la infancia o la adolescencia. En una edad m\u00e1s madura, el n\u00famero de ganglios se estabiliza, pero pueden aparecer nuevos crecimientos a lo largo de la vida. En pacientes de mayor edad, la enfermedad es m\u00e1s pronunciada, lo que puede deberse a los efectos combinados de los cambios en la piel relacionados con la edad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 es el tricoepitelioma familiar m\u00faltiple?<\/strong> El tricoepitelioma familiar m\u00faltiple es un trastorno gen\u00e9tico caracterizado por la formaci\u00f3n de n\u00f3dulos benignos en la piel, principalmente en la cara y el cuello.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas de esta enfermedad?<\/strong> Los s\u00edntomas principales incluyen la aparici\u00f3n de peque\u00f1os n\u00f3dulos indoloros en la piel que pueden variar en n\u00famero y tama\u00f1o.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la base gen\u00e9tica de la enfermedad?<\/strong> La enfermedad est\u00e1 asociada a mutaciones en los genes TP53 y CTNNB1 y se transmite de forma autos\u00f3mica dominante.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica la enfermedad?<\/strong> El diagn\u00f3stico se basa en el examen cl\u00ednico, pruebas gen\u00e9ticas y diagn\u00f3stico diferencial con otras dermatosis.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales tratamientos para el tricoepitelioma familiar m\u00faltiple?<\/strong> Los principales tratamientos incluyen la extirpaci\u00f3n quir\u00fargica de los ganglios y procedimientos cosm\u00e9ticos para mejorar el aspecto de la piel.<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El tricoepitelioma familiar m\u00faltiple (MFT) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que se caracteriza por la formaci\u00f3n de tumores benignos, principalmente en forma de n\u00f3dulos lisos en la piel,<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":20855,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-12091","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12091","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12091"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12091\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15029,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12091\/revisions\/15029"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/20855"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12091"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12091"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12091"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}