{"id":12053,"date":"2025-03-13T23:41:21","date_gmt":"2025-03-13T22:41:21","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=12053"},"modified":"2025-03-13T23:41:21","modified_gmt":"2025-03-13T22:41:21","slug":"miasteniya-gravis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/miastenia-gravis\/","title":{"rendered":"Miastenia grave"},"content":{"rendered":"
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La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune caracterizada por debilidad muscular causada por una interrupci\u00f3n en la transmisi\u00f3n de los impulsos nerviosos a los m\u00fasculos. El principal mecanismo patog\u00e9nico de la enfermedad es el desarrollo de anticuerpos contra los receptores nicot\u00ednicos de acetilcolina en las sinapsis de las fibras musculares, lo que conduce a una disminuci\u00f3n del n\u00famero de estos receptores en la membrana postsin\u00e1ptica y, en consecuencia, a una disminuci\u00f3n de la posibilidad de activaci\u00f3n de la c\u00e9lula muscular. Cl\u00ednicamente, la miastenia gravis se presenta con episodios de debilidad muscular y fatiga que pueden variar seg\u00fan la carga y pueden aumentar a lo largo del d\u00eda. Esta enfermedad puede afectar cualquier grupo muscular, pero los s\u00edntomas m\u00e1s comunes son los que afectan los m\u00fasculos de los ojos, la cara, la garganta y las extremidades.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n