{"id":11979,"date":"2025-04-18T12:03:25","date_gmt":"2025-04-18T10:03:25","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11979"},"modified":"2025-04-18T12:03:25","modified_gmt":"2025-04-18T10:03:25","slug":"defitsit-mitohondrialnogo-kompleksa-v","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-del-complejo-mitocondrial\/","title":{"rendered":"Deficiencia del complejo mitocondrial V"},"content":{"rendered":"
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La deficiencia del complejo mitocondrial V, tambi\u00e9n conocida como s\u00edndrome de Leberet, es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que implica la disfunci\u00f3n de las mitocondrias, los org\u00e1nulos celulares responsables de la producci\u00f3n de energ\u00eda. La enfermedad es causada por una deficiencia de la enzima ATP sintasa, que es un componente clave del metabolismo energ\u00e9tico. Las principales manifestaciones cl\u00ednicas de la deficiencia del complejo mitocondrial V incluyen debilidad muscular, fatiga, miopat\u00eda y, en casos m\u00e1s graves, manifestaciones del sistema nervioso como epilepsia y deterioro cognitivo. Dado que las mitocondrias desempe\u00f1an un papel fundamental en la producci\u00f3n de trifosfato de adenosina (ATP), el principal portador de energ\u00eda de las c\u00e9lulas, la alteraci\u00f3n de su funci\u00f3n puede provocar graves disfunciones metab\u00f3licas y org\u00e1nicas.<\/p>\n

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