{"id":11961,"date":"2025-04-18T12:40:46","date_gmt":"2025-04-18T10:40:46","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11961"},"modified":"2025-04-18T12:40:46","modified_gmt":"2025-04-18T10:40:46","slug":"bolezn-vklyucheniya-mikrovorsinok","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/enfermedad-de-inclusion-de-microcirculadores\/","title":{"rendered":"Enfermedad de inclusi\u00f3n microvellosa"},"content":{"rendered":"
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La enfermedad de inclusi\u00f3n microvellosa (MVID) es un trastorno gen\u00e9tico caracterizado por el desarrollo anormal de microvellosidades y la p\u00e9rdida de la funci\u00f3n intestinal normal. La enfermedad afecta principalmente a reci\u00e9n nacidos y beb\u00e9s, provocando graves problemas en la absorci\u00f3n de nutrientes y dando lugar a trastornos digestivos graves, como diarrea y malabsorci\u00f3n. La patolog\u00eda se basa en una mutaci\u00f3n de los genes responsables de la estructura y funcionamiento de las microvellosidades de la pared intestinal, lo que conduce a una organizaci\u00f3n inadecuada de las mismas y, como consecuencia, a una alteraci\u00f3n en la absorci\u00f3n de nutrientes y componentes esenciales de los alimentos. Las principales manifestaciones cl\u00ednicas de la enfermedad son formas graves de diarrea, susceptibilidad a infecciones, nutrici\u00f3n inestable o pobre y retraso en el desarrollo f\u00edsico y mental.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n