{"id":11938,"date":"2025-06-17T00:48:48","date_gmt":"2025-06-16T22:48:48","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11938"},"modified":"2025-06-17T00:48:48","modified_gmt":"2025-06-16T22:48:48","slug":"sindrom-udlinennogo-intervala-qt-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-del-intervalo-qt-largo-3\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de QT largo 3"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de QT largo tipo 3 (LQT3) es un trastorno hereditario de la repolarizaci\u00f3n mioc\u00e1rdica que se caracteriza por una prolongaci\u00f3n anormal del intervalo QT en el electrocardiograma. Esta forma del s\u00edndrome est\u00e1 causada por mutaciones en el gen SCN5A, que codifica la subunidad alfa del canal de sodio card\u00edaco. La enfermedad es particularmente peligrosa debido al alto riesgo de desarrollar taquicardia ventricular polim\u00f3rfica de tipo "pirueta" y muerte s\u00fabita card\u00edaca, especialmente a una edad temprana. El mecanismo fisiopatol\u00f3gico del LQT3 se asocia con un retraso en el cierre de los canales de sodio, lo que provoca un aumento de la corriente de entrada de sodio durante la fase de repolarizaci\u00f3n y, como resultado, una prolongaci\u00f3n del potencial de acci\u00f3n de los cardiomiocitos.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n