{"id":11937,"date":"2025-06-17T00:50:02","date_gmt":"2025-06-16T22:50:02","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11937"},"modified":"2025-06-17T00:50:02","modified_gmt":"2025-06-16T22:50:02","slug":"sindrom-udlinennogo-intervala-qt-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-del-intervalo-qt-largo-2\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de QT largo 2"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de QT largo tipo 2 (LQT2) es un trastorno hereditario que se caracteriza por una prolongaci\u00f3n anormal del intervalo QT en el electrocardiograma y un mayor riesgo de arritmias ventriculares potencialmente mortales, como la torsade de pointes. Esta afecci\u00f3n se debe a una alteraci\u00f3n de la repolarizaci\u00f3n del miocardio ventricular, lo que conlleva un aumento de la duraci\u00f3n del potencial de acci\u00f3n de los cardiomiocitos. El desarrollo del s\u00edndrome a una edad temprana es especialmente peligroso, ya que la primera manifestaci\u00f3n de la enfermedad puede ser la muerte s\u00fabita card\u00edaca.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n