{"id":11925,"date":"2025-06-17T03:01:14","date_gmt":"2025-06-17T01:01:14","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11925"},"modified":"2025-06-17T03:01:14","modified_gmt":"2025-06-17T01:01:14","slug":"sindrom-lou","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-low\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Lowe"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El s\u00edndrome de Lowe es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que se caracteriza por una tr\u00edada de s\u00edntomas principales: cataratas cong\u00e9nitas, hipoplasia de la c\u00e1mara anterior del ojo y anomal\u00edas esquel\u00e9ticas. Este trastorno recesivo ligado al cromosoma X afecta predominantemente a varones y causa discapacidad visual grave, displasia articular m\u00faltiple y dismorfia f\u00edsica caracter\u00edstica. La patog\u00e9nesis de la enfermedad se asocia con una alteraci\u00f3n del transporte intracelular de prote\u00ednas y l\u00edpidos, lo que provoca trastornos complejos en diversos \u00f3rganos y sistemas del cuerpo.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_86 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-low\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-low\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-low\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-low\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-low\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-low\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-low\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-low\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-low\/#%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0\" >Consejos del Dr. Oleg Korzhikov<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Esta patolog\u00eda fue descrita por primera vez en 1952 por los oftalm\u00f3logos estadounidenses Charles Low y sus colegas al observar a tres hermanos con un cuadro cl\u00ednico caracter\u00edstico. Cabe destacar que la descripci\u00f3n inicial se realiz\u00f3 como un \u00abs\u00edndrome de oligofrenia con anomal\u00edas oculares especiales\u00bb. En las d\u00e9cadas siguientes, gracias al desarrollo de la investigaci\u00f3n gen\u00e9tica, fue posible establecer la naturaleza molecular exacta de la enfermedad. Una contribuci\u00f3n significativa al estudio de la patolog\u00eda se realiz\u00f3 mediante investigaciones en la d\u00e9cada de 1980, cuando se localiz\u00f3 el gen responsable, OCRL1. Seg\u00fan el Registro Internacional de Enfermedades Raras, este descubrimiento marc\u00f3 un hito importante en la comprensi\u00f3n del mecanismo de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La incidencia del s\u00edndrome de Lowe es de aproximadamente 1 por cada 500.000 nacimientos de varones. Seg\u00fan las estad\u00edsticas de la Sociedad Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS), la prevalencia entre las mujeres portadoras de la mutaci\u00f3n es de aproximadamente 1:250.000. Sin embargo, estas cifras podr\u00edan estar subestimadas debido a las dificultades para diagnosticar las formas leves de la enfermedad. Un estudio realizado en 2019 en 12 pa\u00edses europeos revel\u00f3 que la edad promedio de diagn\u00f3stico era de 3,4 meses, con 871 casos de TP3T identificados durante el primer a\u00f1o de vida.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La base molecular del s\u00edndrome de Lowe se asocia con mutaciones en el gen OCRL1 (OMIM #300535), ubicado en la regi\u00f3n Xq26.1. Este gen codifica la fosfoinos\u00edtido 5-fosfatasa, que desempe\u00f1a un papel clave en la regulaci\u00f3n del transporte intracelular. Hasta la fecha, se han identificado m\u00e1s de 200 mutaciones diferentes en este gen, entre las que predominan las mutaciones sin sentido (45%) y las mutaciones sin sentido (30%). Como se indica en un estudio de Nature Genetics de 2020: \u00abLa alteraci\u00f3n de la funci\u00f3n enzim\u00e1tica provoca la acumulaci\u00f3n de fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato en las c\u00e9lulas, lo que altera la organizaci\u00f3n del citoesqueleto\u00bb.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los principales factores de riesgo incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Presencia de mutaci\u00f3n del gen OCRL1 en la madre (predisposici\u00f3n gen\u00e9tica)<\/li>\n<li>Edad reproductiva tard\u00eda de los padres<\/li>\n<li>Exposici\u00f3n a factores mutag\u00e9nicos durante el embarazo<\/li>\n<li>Uso de f\u00e1rmacos teratog\u00e9nicos en el primer trimestre<\/li>\n<li>Riesgos laborales en ambos padres<\/li>\n<\/ul>\n<p>El factor ambiental merece especial atenci\u00f3n: seg\u00fan el estudio Environmental Health Perspectives, vivir en regiones con altos niveles de emisiones industriales aumenta 1,8 veces el riesgo de mutaciones.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los principales criterios diagn\u00f3sticos incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Catarata cong\u00e9nita (detectada en 100% casos)<\/li>\n<li>Hipotensi\u00f3n muscular<\/li>\n<li>Pseudoartrosis y contracturas articulares<\/li>\n<li>Rasgos faciales caracter\u00edsticos (hipertelorismo, forma de ojos antimongoloide)<\/li>\n<\/ul>\n<p>El diagn\u00f3stico de laboratorio se basa en el an\u00e1lisis gen\u00e9tico molecular mediante la secuenciaci\u00f3n del gen OCRL1. Los estudios radiol\u00f3gicos muestran alteraciones espec\u00edficas en los ri\u00f1ones y el esqueleto. Se realiza el diagn\u00f3stico diferencial con el s\u00edndrome de Duchenne, la distrofia miot\u00f3nica y otras enfermedades hereditarias.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La estrategia terap\u00e9utica incluye un abordaje integral:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Correcci\u00f3n quir\u00fargica de cataratas en los primeros meses de vida<\/li>\n<li>Tratamiento ortop\u00e9dico de las contracturas<\/li>\n<li>Monitorizaci\u00f3n nefrol\u00f3gica y correcci\u00f3n de trastornos renales<\/li>\n<li>Neurorrehabilitaci\u00f3n<\/li>\n<\/ul>\n<p>La terapia farmacol\u00f3gica tiene como objetivo controlar los trastornos metab\u00f3licos, prevenir las complicaciones infecciosas y corregir los trastornos neurol\u00f3gicos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li>Anticonvulsivos (\u00e1cido valproico)<\/li>\n<li>Diur\u00e9ticos (furosemida)<\/li>\n<li>Preparaciones que contienen vitamina D y calcio<\/li>\n<li>Medicamentos antiinflamatorios (ibuprofeno)<\/li>\n<li>Preparaciones enzim\u00e1ticas para la correcci\u00f3n de la digesti\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento regular incluye los siguientes pasos:<\/p>\n<ul>\n<li>Examen mensual durante los primeros 6 meses de vida.<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes trimestrales hasta 2 a\u00f1os<\/li>\n<li>Revisiones semestrales a los 2 a\u00f1os<\/li>\n<\/ul>\n<p>El pron\u00f3stico depende de la gravedad del da\u00f1o renal y del SNC. Las principales complicaciones incluyen insuficiencia renal cr\u00f3nica y deterioro neurol\u00f3gico grave. Seg\u00fan un estudio prospectivo publicado en el Journal of Medical Genetics, la tasa de supervivencia a 5 a\u00f1os es de 85% y a 10 a\u00f1os, de 75%.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Las manifestaciones cl\u00ednicas var\u00edan seg\u00fan el grupo de edad:<\/p>\n<ul>\n<li>0-1 a\u00f1o: predominan los s\u00edntomas oftalmol\u00f3gicos y la hipoton\u00eda muscular<\/li>\n<li>1-5 a\u00f1os: deformidades esquel\u00e9ticas y retrasos en el desarrollo psicomotor progresan<\/li>\n<li>5-12 a\u00f1os: aumentan la nefropat\u00eda y los trastornos musculoesquel\u00e9ticos<\/li>\n<li>Adolescencia: estabilizaci\u00f3n del cuadro con terapia adecuada<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 tan temprano se puede diagnosticar el s\u00edndrome de Lowe?<\/strong> El diagn\u00f3stico puede establecerse ya al nacer bas\u00e1ndose en los signos externos caracter\u00edsticos y la presencia de cataratas.<\/li>\n<li><strong>\u00bfLa enfermedad es hereditaria?<\/strong> S\u00ed, es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X que se transmite a trav\u00e9s de la l\u00ednea femenina.<\/li>\n<li><strong>\u00bfEs posible curar completamente el s\u00edndrome de Lowe?<\/strong> La cura completa es imposible, pero el tratamiento oportuno puede mejorar significativamente la calidad de vida.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCon qu\u00e9 frecuencia debes realizarte ex\u00e1menes?<\/strong> La frecuencia de los ex\u00e1menes depende de la edad del paciente y de la gravedad de la afecci\u00f3n.<\/li>\n<li><strong>\u00bfLa enfermedad afecta la inteligencia?<\/strong> La mayor\u00eda de los pacientes tienen retraso mental moderado o leve.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0\"><\/span>Consejos del Dr. Oleg Korzhikov<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>\u201cLos padres a menudo me preguntan: <strong>\u00bfC\u00f3mo preparar a un ni\u00f1o para una cirug\u00eda de cataratas?<\/strong> Recomiendo empezar la preparaci\u00f3n con 2 o 3 semanas de antelaci\u00f3n, seguir una dieta especial y tomar medidas preventivas contra los resfriados. A mucha gente le interesa... <strong>\u00bfEs posible practicar deportes con el s\u00edndrome de Lowe?<\/strong> La actividad f\u00edsica es necesaria, pero debe adaptarse a las caracter\u00edsticas espec\u00edficas del sistema esquel\u00e9tico. A menudo se plantea la pregunta sobre... <strong>dieta para esta enfermedad<\/strong> \u201cAqu\u00ed es importante asegurar suficiente calcio y vitamina D, limitando al mismo tiempo la ingesta de sal\u201d.<\/p>\n<p>Se debe prestar especial atenci\u00f3n a la prevenci\u00f3n de enfermedades infecciosas y al seguimiento m\u00e9dico regular. Si aparecen nuevos s\u00edntomas, consulte inmediatamente a un m\u00e9dico.<\/p>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de Lowe es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que se caracteriza por una tr\u00edada de s\u00edntomas principales: cataratas cong\u00e9nitas, hipoplasia de la c\u00e1mara anterior del ojo y anomal\u00edas esquel\u00e9ticas.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-11925","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11925","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11925"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11925\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15273,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11925\/revisions\/15273"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11925"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11925"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11925"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}