{"id":11831,"date":"2025-07-25T23:24:51","date_gmt":"2025-07-25T21:24:51","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11831"},"modified":"2025-07-25T23:24:51","modified_gmt":"2025-07-25T21:24:51","slug":"defitsit-laktatdegidrogenazy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-lactato-deshidrogenasa\/","title":{"rendered":"deficiencia de lactato deshidrogenasa"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La deficiencia de lactato deshidrogenasa (LDH) es un trastorno hereditario poco com\u00fan que se caracteriza por la deficiencia o ausencia de la enzima lactato deshidrogenasa (LDH), que participa en el metabolismo de los carbohidratos. La LDH desempe\u00f1a un papel fundamental en la conversi\u00f3n de piruvato a lactato en condiciones de escasez de ox\u00edgeno, as\u00ed como en el proceso inverso. Dado que esta enzima tiene un impacto significativo en la respiraci\u00f3n anaer\u00f3bica y el metabolismo energ\u00e9tico, su deficiencia puede provocar diversos trastornos metab\u00f3licos y manifestaciones cl\u00ednicas, como debilidad muscular, fatiga y afecciones graves como la acidosis l\u00e1ctica.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_83 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-lactato-deshidrogenasa\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-lactato-deshidrogenasa\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-lactato-deshidrogenasa\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-lactato-deshidrogenasa\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-lactato-deshidrogenasa\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-lactato-deshidrogenasa\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-lactato-deshidrogenasa\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-lactato-deshidrogenasa\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-lactato-deshidrogenasa\/#%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0_%D0%BF%D0%BE_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B9_%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D0%B8\" >Consejos del Dr. Oleg Korzhikov sobre esta enfermedad<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La deficiencia de lactato deshidrogenasa se describi\u00f3 por primera vez en 1965, cuando investigadores aislaron y caracterizaron la enzima LDH, sus isoenzimas y sus funciones. Desde entonces, se han identificado m\u00faltiples isoformas, lo que proporciona una base para el estudio de su papel cl\u00ednico, incluyendo mutaciones gen\u00e9ticas que conducen a la deficiencia de LDH. Las investigaciones han demostrado que las mutaciones en los genes responsables de la s\u00edntesis de LDH pueden transmitirse de forma autos\u00f3mica recesiva. La mayor disponibilidad de diagn\u00f3sticos gen\u00e9ticos y t\u00e9cnicas de biolog\u00eda molecular ha permitido una comprensi\u00f3n m\u00e1s profunda de los mecanismos de la enfermedad y su relaci\u00f3n con otros trastornos metab\u00f3licos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Se ha reportado que la incidencia de la deficiencia de lactato deshidrogenasa var\u00eda seg\u00fan la regi\u00f3n geogr\u00e1fica y la etnia. En general, se estima que la incidencia es de 1 por 500.000 a 1 por 1.000.000 de habitantes. Sin embargo, en algunas poblaciones con variabilidad gen\u00e9tica limitada, los casos de LDDH pueden ser m\u00e1s comunes. Seg\u00fan datos epidemiol\u00f3gicos actuales, las mujeres son m\u00e1s susceptibles a esta patolog\u00eda, asociada a la herencia de mutaciones maternas. <\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La deficiencia de lactato deshidrogenasa se debe a mutaciones en genes que codifican diferentes isoenzimas de la LDH. Las m\u00e1s significativas son los genes LDHA, LDHB y LDHC. Estos genes se desv\u00edan de su funcionamiento normal, lo que provoca una disminuci\u00f3n de la actividad enzim\u00e1tica y, en consecuencia, la aparici\u00f3n de las manifestaciones cl\u00ednicas correspondientes. Por ejemplo, las mutaciones en el gen LDHA pueden causar una forma grave de la enfermedad, mientras que los cambios en el gen LDHB producen s\u00edntomas menos pronunciados. Establecer una predisposici\u00f3n gen\u00e9tica facilita el diagn\u00f3stico precoz y la selecci\u00f3n del tratamiento \u00f3ptimo.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los factores de riesgo asociados con la deficiencia de lactato deshidrogenasa pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Herencia: Una historia familiar positiva de la enfermedad aumenta el riesgo de aparici\u00f3n en la descendencia.<\/li>\n<li>Etnicidad: presencia de altas tasas de enfermedad en ciertos grupos \u00e9tnicos.<\/li>\n<li>Exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas y toxinas: Ciertas sustancias qu\u00edmicas pueden inhalarse o ingerirse y contribuir al desarrollo del s\u00edndrome.<\/li>\n<li>Actividad f\u00edsica: En personas con predisposici\u00f3n gen\u00e9tica, la actividad f\u00edsica puede empeorar los s\u00edntomas.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Para diagnosticar la deficiencia de lactato deshidrogenasa, se utiliza un enfoque integral, que incluye:<\/p>\n<ul>\n<li>Evaluaci\u00f3n de s\u00edntomas cl\u00ednicos como debilidad muscular, fatiga y calambres frecuentes.<\/li>\n<li>Pruebas de laboratorio: determinaci\u00f3n de los niveles de LDH en sangre, as\u00ed como an\u00e1lisis de la presencia de mutaciones en los genes relevantes.<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos: De ser necesario, se pueden utilizar estudios como la ecograf\u00eda o la resonancia magn\u00e9tica para evaluar el estado de los tejidos y \u00f3rganos.<\/li>\n<li>Otras pruebas diagn\u00f3sticas pueden incluir pruebas metab\u00f3licas para detectar acidosis l\u00e1ctica.<\/li>\n<li>Diagn\u00f3stico diferencial: exclusi\u00f3n de otras enfermedades que cursan con s\u00edntomas similares, como mioneuropat\u00edas y otros trastornos metab\u00f3licos.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento de la deficiencia de lactato deshidrogenasa consta de varios pasos e incluye:<\/p>\n<ul>\n<li>Tratamiento general: limitaci\u00f3n de la actividad f\u00edsica para reducir las manifestaciones de la enfermedad, especial atenci\u00f3n a la dieta.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico: uso de medicamentos para corregir trastornos metab\u00f3licos, que pueden seleccionarse individualmente.<\/li>\n<li>Tratamiento quir\u00fargico: En casos raros, puede ser necesaria cirug\u00eda para corregir afecciones subyacentes.<\/li>\n<li>Otros tratamientos: como fisioterapia y ejercicios para mantener la fuerza y la funci\u00f3n muscular.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Actualmente no existen medicamentos espec\u00edficos para la deficiencia de lactato deshidrogenasa. El tratamiento se centra en mantener un metabolismo normal y minimizar los s\u00edntomas, incluyendo el uso de medicamentos para corregir afecciones concomitantes.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del estado de los pacientes con DLDH requiere medidas de control regulares, entre ellas:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Determinaci\u00f3n peri\u00f3dica de los niveles de lactato sangu\u00edneo para monitorizar el estado metab\u00f3lico.<\/li>\n<li>Monitorizar las manifestaciones cl\u00ednicas y adaptar la terapia seg\u00fan el estado del paciente.<\/li>\n<li>Pron\u00f3stico: Con un diagn\u00f3stico precoz y un tratamiento adecuado los pacientes pueden llevar una vida plena, aunque las manifestaciones de la enfermedad requieren un seguimiento constante.<\/li>\n<li>Complicaciones: en algunos casos son posibles cuadros graves como crisis metab\u00f3licas o desarrollo de cardiopat\u00edas.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La deficiencia de lactato deshidrogenasa puede manifestarse en diferentes grupos de edad, a menudo los s\u00edntomas cl\u00ednicos comienzan a aparecer en la infancia o la edad adulta temprana:<\/p>\n<ul>\n<li>En los ni\u00f1os: la afecci\u00f3n puede ser m\u00e1s grave, lo que genera gran preocupaci\u00f3n en los padres.<\/li>\n<li>En adultos: las enfermedades cr\u00f3nicas y los s\u00edntomas menos graves son m\u00e1s comunes, pero existe el riesgo de exacerbaciones impredecibles.<\/li>\n<li>En ancianos: En raras ocasiones pueden presentarse casos de LDDH en edades avanzadas, requiriendo atenci\u00f3n especial a las enfermedades concomitantes.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 es la deficiencia de lactato deshidrogenasa?<\/strong> Es un trastorno hereditario poco com\u00fan que resulta de una deficiencia en una enzima involucrada en el metabolismo de los carbohidratos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas de la enfermedad?<\/strong> Los principales s\u00edntomas incluyen debilidad muscular, fatiga, calambres y riesgo de desarrollar acidosis l\u00e1ctica.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica la deficiencia de lactato deshidrogenasa?<\/strong> El diagn\u00f3stico incluye an\u00e1lisis de sangre, pruebas gen\u00e9ticas y evaluaci\u00f3n de los s\u00edntomas cl\u00ednicos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 tratamiento hay disponible para los pacientes con esta enfermedad?<\/strong> El tratamiento incluye la correcci\u00f3n de trastornos metab\u00f3licos y terapia de apoyo.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la epidemiolog\u00eda de la enfermedad?<\/strong> La incidencia es de aproximadamente 1 entre 500.000 y 1 entre 1.000.000 de personas en la poblaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0_%D0%BF%D0%BE_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B9_%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D0%B8\"><\/span>Consejos del Dr. Oleg Korzhikov sobre esta enfermedad<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El Dr. Oleg Korzhikov recomienda:<\/p>\n<ul>\n<li>Controle su actividad f\u00edsica. Es mejor evitar el ejercicio excesivo, ya que puede empeorar la afecci\u00f3n.<\/li>\n<li>Cuida tu alimentaci\u00f3n. Una dieta equilibrada y rica en carbohidratos te ayudar\u00e1 a mantener tus niveles de energ\u00eda.<\/li>\n<li>Realice controles m\u00e9dicos peri\u00f3dicos, incluidos an\u00e1lisis de laboratorio para controlar sus niveles de lactato.<\/li>\n<li>Hable con su m\u00e9dico sobre cualquier cambio en su condici\u00f3n para que el tratamiento pueda adaptarse de manera oportuna.<\/li>\n<li>Si tiene antecedentes familiares de la enfermedad, considere recibir asesoramiento gen\u00e9tico.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Seguir estas recomendaciones le ayudar\u00e1 a controlar mejor su enfermedad y mejorar su calidad de vida.<\/p>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La deficiencia de lactato deshidrogenasa (LDH) es un trastorno hereditario poco com\u00fan que se caracteriza por una deficiencia o ausencia de la enzima lactato deshidrogenasa (LDH), que participa en el metabolismo de los carbohidratos. 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