{"id":11830,"date":"2025-07-25T23:25:27","date_gmt":"2025-07-25T21:25:27","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11830"},"modified":"2025-07-25T23:25:27","modified_gmt":"2025-07-25T21:25:27","slug":"defitsit-dlinnotsepochechnoy-3-gidroksiatsil-koa-degidrogenazy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficit-de-3-hidroxietil-almidon-deshidrogenasa-de-accion-prolongada\/","title":{"rendered":"Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga"},"content":{"rendered":"
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La deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que pertenece a un grupo de enfermedades asociadas con un metabolismo oxidativo deficiente de los \u00e1cidos grasos. Este defecto provoca la acumulaci\u00f3n de derivados de acil-CoA de cadena larga, lo que provoca diversos s\u00edntomas, como miopat\u00eda, insuficiencia card\u00edaca y crisis metab\u00f3lica. La base de esta patolog\u00eda es la actividad insuficiente de la enzima 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, que desempe\u00f1a un papel clave en el metabolismo oxidativo de los \u00e1cidos grasos de cadena larga, necesarios para el funcionamiento normal de las c\u00e9lulas y los tejidos. La deficiencia de LCHAD puede manifestarse en etapas tempranas de la vida y requiere un diagn\u00f3stico y tratamiento tempranos para prevenir complicaciones graves y mejorar la calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n