{"id":11777,"date":"2025-07-26T01:58:29","date_gmt":"2025-07-25T23:58:29","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11777"},"modified":"2025-07-26T01:58:29","modified_gmt":"2025-07-25T23:58:29","slug":"sindrom-kernsa-seyra","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-kernsa-seyra\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Kearns-Sayre"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Kearns-Sayre (KSS) es un trastorno hereditario poco com\u00fan que pertenece al grupo de las miopat\u00edas mitocondriales. Este trastorno se caracteriza por debilidad muscular progresiva, oftalmoplej\u00eda, disfunci\u00f3n card\u00edaca y otros s\u00edntomas sist\u00e9micos. Las caracter\u00edsticas principales del s\u00edndrome son la par\u00e1lisis oftalmopl\u00e9jica externa y la retinosis pigmentaria, que se desarrollan como resultado de la disfunci\u00f3n mitocondrial. Las mitocondrias, como las estaciones energ\u00e9ticas conocidas de las c\u00e9lulas, desempe\u00f1an un papel fundamental en el suministro de energ\u00eda para el funcionamiento normal de los tejidos y \u00f3rganos. La patog\u00e9nesis del s\u00edndrome est\u00e1 asociada a diversas mutaciones en el ADN mitocondrial, lo que provoca trastornos progresivos del metabolismo energ\u00e9tico. <\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n