{"id":11709,"date":"2025-07-26T05:27:47","date_gmt":"2025-07-26T03:27:47","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11709"},"modified":"2025-07-26T05:27:47","modified_gmt":"2025-07-26T03:27:47","slug":"immunodefitsit-s-giper-igm-tip-1","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/inmunodeficiencia-con-hiper-igm-tipo-1\/","title":{"rendered":"Inmunodeficiencia con hiper-IgM tipo 1"},"content":{"rendered":"
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La inmunodeficiencia con hiper-IgM tipo 1 (HIGM1) es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que se caracteriza por una respuesta inmunitaria humoral anormal. Este trastorno se asocia con la deficiencia o ausencia de ciertas isoformas del gen CD40L, lo que provoca interacciones anormales entre los linfocitos T y los linfocitos B. Como resultado, se presentan niveles elevados de inmunoglobulina M (IgM) y niveles bajos de otros isotipos de inmunoglobulina, como IgG, IgA e IgE. Este fen\u00f3meno aumenta la susceptibilidad a agentes infecciosos, especialmente a pat\u00f3genos oportunistas. Los s\u00edntomas caracter\u00edsticos pueden incluir infecciones respiratorias frecuentes, neumon\u00eda y diversas manifestaciones autoinmunes. La HIGM1 es un trastorno hereditario que se transmite por el cromosoma X, lo que resulta en una manifestaci\u00f3n predominantemente masculina de la enfermedad.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n