{"id":11626,"date":"2025-07-26T09:29:37","date_gmt":"2025-07-26T07:29:37","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11626"},"modified":"2025-07-26T09:29:37","modified_gmt":"2025-07-26T07:29:37","slug":"purpura-shenleyna-genoha","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/shenleyna-genoha-morada\/","title":{"rendered":"p\u00farpura de Henoch-Sch\u00f6nlein"},"content":{"rendered":"
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La p\u00farpura de Henoch-Sch\u00f6nlein es una enfermedad autoinmune sist\u00e9mica que se caracteriza por la aparici\u00f3n de una erupci\u00f3n hemorr\u00e1gica, con mayor frecuencia en la piel y las mucosas, as\u00ed como da\u00f1o en las articulaciones y los ri\u00f1ones. Esta enfermedad se observa con mayor frecuencia en ni\u00f1os y puede estar asociada a infecciones previas, como la infecci\u00f3n estreptoc\u00f3cica. Tambi\u00e9n puede desarrollarse como respuesta a la vacunaci\u00f3n o al consumo de ciertos medicamentos. La patogenia de la p\u00farpura incluye trastornos asociados con el dep\u00f3sito de inmunocomplejos en las paredes vasculares, lo que provoca inflamaci\u00f3n y s\u00edndrome hemorr\u00e1gico. Esta enfermedad requiere un enfoque cuidadoso en el diagn\u00f3stico y el tratamiento, ya que, a pesar de su pron\u00f3stico relativamente favorable, puede provocar complicaciones graves, especialmente da\u00f1o renal.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n