{"id":11593,"date":"2025-07-26T11:25:12","date_gmt":"2025-07-26T09:25:12","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11593"},"modified":"2025-07-26T11:25:12","modified_gmt":"2025-07-26T09:25:12","slug":"nasledstvennaya-ksantinuriya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/xantinuria-hereditaria-2\/","title":{"rendered":"xantinuria hereditaria"},"content":{"rendered":"
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La xantinuria hereditaria es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan asociado con un trastorno del metabolismo de las purinas y caracterizado por un aumento de las concentraciones intracelulares de xantina y otras hipoxantinas. La enfermedad se produce como resultado de un defecto en la enzima xantina oxidasa, que provoca una alteraci\u00f3n en la oxidaci\u00f3n de la hipoxantina a xantina y posteriormente a \u00e1cido \u00farico. A diferencia de muchas otras afecciones asociadas con el metabolismo del \u00e1cido \u00farico, en la xantinuria hereditaria, los niveles de \u00e1cido \u00farico en sangre se mantienen bajos o normales, lo que dificulta el diagn\u00f3stico. Los s\u00edntomas incluyen la formaci\u00f3n de xantina en las v\u00edas urinarias, que puede provocar nefrolitiasis y, en algunos casos, insuficiencia renal. Casi todos los pacientes son varones, lo que indica un tipo de herencia recesiva.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n