{"id":11590,"date":"2025-07-26T11:27:24","date_gmt":"2025-07-26T09:27:24","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11590"},"modified":"2025-07-26T11:27:24","modified_gmt":"2025-07-26T09:27:24","slug":"nasledstvennaya-gemorragicheskaya-teleangiektaziya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/teleangiectasia-gemorragica-hereditaria\/","title":{"rendered":"Telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria (THH), tambi\u00e9n conocida como enfermedad de Osler-Weber-Rendu, es un trastorno hereditario que se caracteriza por el desarrollo de m\u00faltiples telangiectasias que provocan hemorragias recurrentes. Estas microangiopat\u00edas pueden localizarse en diversas zonas del cuerpo, como la piel y las mucosas, y su aparici\u00f3n se asocia a estructuras vasculares anormales. La THH est\u00e1 causada por mutaciones gen\u00e9ticas que provocan un desarrollo vascular anormal y puede manifestarse a cualquier edad, detect\u00e1ndose en ocasiones en ni\u00f1os. La enfermedad tiene un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes, causando sufrimiento f\u00edsico y emocional.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_86 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/teleangiectasia-gemorragica-hereditaria\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/teleangiectasia-gemorragica-hereditaria\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/teleangiectasia-gemorragica-hereditaria\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/teleangiectasia-gemorragica-hereditaria\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/teleangiectasia-gemorragica-hereditaria\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/teleangiectasia-gemorragica-hereditaria\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/teleangiectasia-gemorragica-hereditaria\/#%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0\" >Consejos del Dr. Oleg Korzhikov<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria fue descrita por primera vez en 1864 por el m\u00e9dico noruego Edward Osler. En sus obras, describi\u00f3 en detalle el fen\u00f3meno de las hemorragias nasales repetidas y las afecciones acompa\u00f1adas de la aparici\u00f3n de telangiectasias en la piel. En 1907, el cient\u00edfico K. Rendu identific\u00f3 esta patolog\u00eda como una unidad nosol\u00f3gica independiente, y estudios posteriores realizados por A. Weber confirmaron su naturaleza hereditaria. Durante el siglo XX, se a\u00f1adieron numerosos casos y descripciones a la literatura m\u00e9dica, lo que condujo a una mejor comprensi\u00f3n de la patog\u00e9nesis y las manifestaciones cl\u00ednicas de esta enfermedad. Un dato interesante es que la NHTE puede manifestarse no solo directamente en la familia donde existen estos casos, sino tambi\u00e9n en pacientes sin una predisposici\u00f3n hereditaria evidente.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La prevalencia de la telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria var\u00eda seg\u00fan la regi\u00f3n geogr\u00e1fica, pero el promedio es de aproximadamente 1 por cada 5000 a 8000 personas. Los estudios demuestran que la enfermedad es igualmente com\u00fan en hombres y mujeres, pero las mujeres pueden desarrollar s\u00edntomas m\u00e1s adelante en la vida debido a cambios hormonales. Seg\u00fan diversos datos, aproximadamente 501 pacientes con TP3T experimentan episodios de hemorragia nasal en la infancia, y m\u00e1s de 901 presentan manifestaciones cl\u00ednicas de la enfermedad a los 30 a\u00f1os. Esto crea la necesidad de un diagn\u00f3stico temprano y un seguimiento posterior de estos pacientes para prevenir complicaciones graves.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria es un trastorno autos\u00f3mico dominante, lo que significa que una sola copia de un gen mutado es suficiente para causar s\u00edntomas cl\u00ednicos. Las mutaciones m\u00e1s conocidas se encuentran en los genes ENG (endoglicina), ALK1 (activina PC) y SMAD4. Los genes ENG y ALK1 son responsables del desarrollo normal de las estructuras vasculares, y sus mutaciones conducen a la formaci\u00f3n de vasos sangu\u00edneos anormalmente dilatados. Estudios muestran que entre 85 y 901 casos de TP3T de NHTE se asocian con mutaciones en estos genes, y alrededor de 101 casos aislados de TP3T pueden estar asociados con mutaciones en el gen SMAD4. Las pruebas gen\u00e9ticas pueden ayudar a establecer un diagn\u00f3stico preciso en los pacientes y sus familiares.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los principales factores de riesgo de la telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Antecedentes familiares de la enfermedad: Los pacientes que tienen familiares con NGTE tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.<\/li>\n<li>Edad: Las manifestaciones de la enfermedad pueden variar con la edad, y los primeros s\u00edntomas aparecen en la infancia.<\/li>\n<li>Mutaciones gen\u00e9ticas: La presencia de mutaciones en los genes ENG o ALK1 aumenta significativamente el riesgo de desarrollar telangiectasia.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las investigaciones sugieren que factores f\u00edsicos como los traumatismos o las cargas vasculares elevadas pueden exacerbar las manifestaciones de la enfermedad y que los factores qu\u00edmicos, incluida la posible exposici\u00f3n a carcin\u00f3genos, pueden desempe\u00f1ar un papel indirecto.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de la telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria se basa en s\u00edntomas cl\u00ednicos, pruebas gen\u00e9ticas y estudios radiol\u00f3gicos. Los principales s\u00edntomas que indican NHTE incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>M\u00faltiples telangiectasias en piel y mucosas.<\/li>\n<li>Hemorragias nasales, que pueden ser frecuentes y graves.<\/li>\n<li>Hemorragias en otros \u00f3rganos, incluido el est\u00f3mago y los intestinos.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las pruebas de laboratorio pueden incluir pruebas para detectar anemia asociada con sangrado prolongado. Se pueden utilizar pruebas radiol\u00f3gicas como la ecograf\u00eda, la angiograf\u00eda o la resonancia magn\u00e9tica para evaluar el estado interno de los vasos sangu\u00edneos e identificar posibles anomal\u00edas. El diagn\u00f3stico diferencial incluye diversas enfermedades vasculares y coagulopat\u00edas, como el s\u00edndrome de Bruton, la telangiectasia cifrada y otras.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento de la telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria puede ser bastante complejo y variado. Las principales \u00e1reas incluyen:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Tratamiento general dirigido a reducir la frecuencia y la gravedad de los episodios de sangrado. Esto puede incluir la educaci\u00f3n del paciente sobre c\u00f3mo evitar lesiones.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico, incluyendo el uso de transfusiones de sangre, medicamentos que aumentan la coagulaci\u00f3n y reducen los s\u00edntomas.<\/li>\n<li>Tratamientos quir\u00fargicos como la terapia l\u00e1ser o la escleroterapia para eliminar telangiectasias o corregir anomal\u00edas vasculares.<\/li>\n<li>Otros tratamientos, como el uso de medicamentos antiinflamatorios para reducir las reacciones inflamatorias en las articulaciones y las mucosas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Los m\u00e9todos quir\u00fargicos son especialmente importantes en pacientes con manifestaciones graves y episodios de sangrado frecuentes, lo que requiere un enfoque individual.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los principales grupos de medicamentos utilizados para tratar la NGTE incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>\u00c1cido aminocaproico: para reducir la frecuencia de hemorragias nasales.<\/li>\n<li>Desmopresina: puede usarse para aumentar los niveles de factores de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea.<\/li>\n<li>Preparaciones que contienen hierro: para combatir la anemia resultante de hemorragias cr\u00f3nicas.<\/li>\n<li>Medicamentos que reducen la inflamaci\u00f3n y tienen un efecto de fortalecimiento general del organismo.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Cabe se\u00f1alar que la elecci\u00f3n de la terapia es siempre individual y se basa en el cuadro cl\u00ednico de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de un paciente con telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria implica visitas regulares al m\u00e9dico y la observaci\u00f3n de la din\u00e1mica de la enfermedad. Las etapas de control incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Examen regular para detectar la presencia de nuevas telangiectasias y evaluaci\u00f3n de su gravedad.<\/li>\n<li>An\u00e1lisis de sangre para controlar los niveles de hemoglobina y la presencia de anemia.<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos peri\u00f3dicos para evaluar el estado de los vasos y posibles cambios.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El pron\u00f3stico sin el tratamiento adecuado puede ser grave, incluyendo riesgo de hemorragia grave, anemia y disminuci\u00f3n de la calidad de vida. Sin embargo, con el tratamiento y el seguimiento adecuados, muchos pacientes pueden llevar una vida activa.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria puede presentarse a cualquier edad. Los ni\u00f1os son m\u00e1s propensos a presentar hemorragias nasales y telangiectasias, mientras que los adultos pueden experimentar episodios prolongados de hemorragia. En pacientes mayores, los s\u00edntomas pueden verse exacerbados por afecciones m\u00e9dicas subyacentes y el estado general del sistema vascular. Es importante adaptar las pruebas y el tratamiento a cada grupo de edad, ya que los enfoques pueden variar.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas de la telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria?<\/strong> Los s\u00edntomas principales incluyen m\u00faltiples telangiectasias en la piel y las membranas mucosas, frecuentes hemorragias nasales y de otro tipo y anemia.<\/li>\n<li><strong>\u00bfSe puede curar la telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria?<\/strong> Actualmente no existe cura para la enfermedad, pero los tratamientos disponibles pueden ayudar a controlar los s\u00edntomas y la calidad de vida.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica la NGTE?<\/strong> El diagn\u00f3stico incluye s\u00edntomas cl\u00ednicos, pruebas gen\u00e9ticas y ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el riesgo de que los ni\u00f1os hereden la enfermedad?<\/strong> Con un progenitor afectado el riesgo de transmisi\u00f3n es de 50% por descendencia.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 terapia farmacol\u00f3gica se recomienda para reducir las hemorragias nasales?<\/strong> El \u00e1cido aminocaproico y la desmopresina se utilizan a menudo para aumentar la coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0\"><\/span>Consejos del Dr. Oleg Korzhikov<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Prestar atenci\u00f3n a su salud y monitorear regularmente su estado es fundamental para los pacientes con telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria. Recomiendo lo siguiente:<\/p>\n<ul>\n<li>Aseg\u00farese de llevar un diario de la enfermedad, haciendo un seguimiento de la frecuencia y duraci\u00f3n de los episodios de sangrado.<\/li>\n<li>Busque atenci\u00f3n m\u00e9dica de inmediato si aparecen nuevos s\u00edntomas o cambios en la afecci\u00f3n subyacente.<\/li>\n<li>Hable con sus m\u00e9dicos sobre las pruebas gen\u00e9ticas, especialmente si tiene antecedentes familiares de NGTE.<\/li>\n<li>Aprenda t\u00e9cnicas que le ayuden a controlar sus s\u00edntomas, como t\u00e9cnicas especiales de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Este enfoque mejorar\u00e1 la calidad de vida y minimizar\u00e1 los riesgos asociados a esta enfermedad.<\/p>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La telangiectasia hemorr\u00e1gica hereditaria (HHT), tambi\u00e9n conocida como enfermedad de Osler-Weber-Rendu, es un trastorno hereditario que se caracteriza por el desarrollo de m\u00faltiples telangiectasias que resultan en<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-11590","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11590","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11590"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11590\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15625,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11590\/revisions\/15625"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11590"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11590"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11590"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}