{"id":11536,"date":"2025-07-26T14:00:47","date_gmt":"2025-07-26T12:00:47","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11536"},"modified":"2025-07-26T14:00:47","modified_gmt":"2025-07-26T12:00:47","slug":"gipogidroticheskaya-ektodermalnaya-displaziya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/displasia-ectodermica-hipohidrotica\/","title":{"rendered":"Displasia ectod\u00e9rmica hipohidr\u00f3tica"},"content":{"rendered":"
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La displasia ectod\u00e9rmica hipohidr\u00f3tica (DEH) es un trastorno gen\u00e9tico hereditario que se caracteriza por el desarrollo anormal de los tejidos originados en el ectodermo, lo que resulta en la ausencia o subdesarrollo de las gl\u00e1ndulas sudor\u00edparas, as\u00ed como en da\u00f1os en la piel, el cabello, los dientes y las u\u00f1as. La deficiencia de sudoraci\u00f3n aumenta significativamente el riesgo de insolaci\u00f3n y deshidrataci\u00f3n, lo que supone una grave amenaza para la vida de los pacientes, especialmente en climas c\u00e1lidos. La enfermedad suele heredarse de forma recesiva y puede manifestarse con distintos grados de gravedad, afectando no solo las manifestaciones externas, sino tambi\u00e9n los \u00f3rganos internos.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n