{"id":11478,"date":"2025-07-26T16:57:41","date_gmt":"2025-07-26T14:57:41","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11478"},"modified":"2025-07-26T16:57:41","modified_gmt":"2025-07-26T14:57:41","slug":"gemofagotsitarnyy-limfogistiotsitoz","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/gemofagotsitarnyy-limfogistiotsitoz\/","title":{"rendered":"Linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica (HLH) es un trastorno poco frecuente y grave que se caracteriza por la activaci\u00f3n excesiva de macr\u00f3fagos y linfocitos, lo que provoca la destrucci\u00f3n anormal de c\u00e9lulas sangu\u00edneas. La enfermedad puede ser primaria o secundaria. La HLH primaria suele asociarse con trastornos gen\u00e9ticos, mientras que la HLH secundaria puede presentarse en el contexto de infecciones, neoplasias o enfermedades autoinmunes. Los mecanismos fisiopatol\u00f3gicos subyacentes incluyen fagocitosis excesiva, respuesta inflamatoria y tormenta de citocinas, lo que provoca complicaciones y afecciones potencialmente mortales.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_86 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/gemofagotsitarnyy-limfogistiotsitoz\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/gemofagotsitarnyy-limfogistiotsitoz\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/gemofagotsitarnyy-limfogistiotsitoz\/#%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0\" >Consejos del Dr. Oleg Korzhikov<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Ya a principios del siglo XX, los m\u00e9dicos se encontraban con casos raros de manifestaciones similares a la linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica. En 1939, el Dr. J. Ktsakos describi\u00f3 por primera vez un caso que posteriormente se reconoci\u00f3 como la clasificaci\u00f3n de la LHH. Sin embargo, no fue hasta 1991 que la enfermedad se reconoci\u00f3 oficialmente tras el desarrollo de clasificaciones esquem\u00e1ticas y criterios diagn\u00f3sticos descritos en el trabajo de un grupo internacional de expertos. Cabe destacar que, a principios del siglo XXI, se identificaron diversos cambios mutacionales durante el estudio de la LHH, lo que abri\u00f3 nuevos horizontes en la comprensi\u00f3n de los mecanismos moleculares y las posibles direcciones terap\u00e9uticas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica es una entidad patol\u00f3gica poco frecuente, pero su frecuencia var\u00eda seg\u00fan la regi\u00f3n geogr\u00e1fica y la edad. En promedio, la incidencia oscila entre 1 y 2 casos por cada 100.000 habitantes, registr\u00e1ndose la mayor\u00eda de los casos en la infancia, especialmente en la lactancia y la primera infancia. Estudios estad\u00edsticos muestran que, en ni\u00f1os, la enfermedad se presenta en 7-101 casos de TP3T, mientras que en adultos esta cifra es significativamente menor. Cabe destacar tambi\u00e9n que la HLH secundaria suele observarse en el contexto de enfermedades infecciosas, como la infecci\u00f3n por el virus de Epstein-Barr, lo que complementa la prevalencia general de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Las investigaciones sugieren que la linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica puede estar asociada a diversas mutaciones gen\u00e9ticas. Los principales genes implicados incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>PRF1 (perforinas): las mutaciones en este gen est\u00e1n asociadas con la HLH primaria y conducen a un deterioro de la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas NK;<\/li>\n<li>UNC13D - Las mutaciones en este gen tambi\u00e9n provocan una alteraci\u00f3n del proceso exocit\u00f3tico en los linfocitos;<\/li>\n<li>RAB27A: los cambios en este gen contribuyen a la alteraci\u00f3n de la adhesi\u00f3n celular y la migraci\u00f3n de los macr\u00f3fagos;<\/li>\n<li>STX11 - Las mutaciones provocan alteraciones en las interacciones celulares.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Estas mutaciones crean una predisposici\u00f3n a la enfermedad y pueden provocar sus manifestaciones en diversas combinaciones con otras anomal\u00edas gen\u00e9ticas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica se asocia a varios factores de riesgo, que pueden dividirse en f\u00edsicos y qu\u00edmicos. Estos incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Agentes infecciosos (virus de Epstein-Barr, citomegalovirus, infecciones de grupo);<\/li>\n<li>Quimioterapia y da\u00f1o a la m\u00e9dula \u00f3sea;<\/li>\n<li>Enfermedades autoinmunes (p. ej., lupus eritematoso sist\u00e9mico, enfermedad de Crohn);<\/li>\n<li>Uso a largo plazo de terapia inmunosupresora.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Prestar atenci\u00f3n a los factores enumerados le permite tomar medidas para prevenir el desarrollo de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de la linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica implica m\u00faltiples pasos y, a menudo, requiere un enfoque integral. Los principales s\u00edntomas observados en la LHH incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Fiebre;<\/li>\n<li>Hepatoesplenomegalia;<\/li>\n<li>Citopenia (falta de gl\u00f3bulos rojos y blancos, plaquetas);<\/li>\n<li>Erupci\u00f3n por hipersensibilidad.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las pruebas de laboratorio claves son:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>An\u00e1lisis de sangre general para detectar citopenia;<\/li>\n<li>An\u00e1lisis bioqu\u00edmico, incluidos los niveles de ferritina, que est\u00e1n elevados en HLH;<\/li>\n<li>Investigaci\u00f3n sobre la presencia de agentes infecciosos mediante m\u00e9todos serol\u00f3gicos y moleculares.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Pueden ser necesarios ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos (ecograf\u00eda, tomograf\u00eda computarizada) para detectar agrandamiento de \u00f3rganos (bazo e h\u00edgado). En algunos casos, se requiere una biopsia de m\u00e9dula \u00f3sea para el an\u00e1lisis morfol\u00f3gico.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento de la linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica requiere un enfoque individualizado y se basa en la causa subyacente de la enfermedad. En el caso de la LHH primaria, las indicaciones m\u00e1s frecuentes son las siguientes:<\/p>\n<ul>\n<li>Terapia inmunosupresora (incluidos glucocorticosteroides, medicamentos que suprimen la funci\u00f3n de los macr\u00f3fagos);<\/li>\n<li>Quimioterapia en presencia de componente oncol\u00f3gico;<\/li>\n<li>Plasmaf\u00e9resis para reducir el nivel de citocinas libres y corregir cambios hemodin\u00e1micos;<\/li>\n<li>Trasplante de c\u00e9lulas madre en casos graves.<\/li>\n<\/ul>\n<p>En la HLH secundaria, el tratamiento de la enfermedad subyacente y el uso de terapia sintom\u00e1tica para controlar las manifestaciones son obligatorios.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li>Metilprednisolona;<\/li>\n<li>dexametasona;<\/li>\n<li>Ciclofosfamida;<\/li>\n<li>vincristina;<\/li>\n<li>Etamosina;<\/li>\n<li>Antibi\u00f3ticos emp\u00edricos (si existe factor infeccioso).<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de la linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica incluye la monitorizaci\u00f3n de los principales par\u00e1metros sangu\u00edneos, la concentraci\u00f3n de ferritina y la organomegalia. Es necesario evaluar peri\u00f3dicamente el estado del paciente para determinar la eficacia del tratamiento y desarrollar una estrategia terap\u00e9utica m\u00e1s adecuada. El pron\u00f3stico de supervivencia en la LHH depende de la rapidez del diagn\u00f3stico y del inicio del tratamiento, pero en general existe un alto riesgo de muerte, especialmente si no se aplica un enfoque terap\u00e9utico adecuado. Las complicaciones pueden incluir fallo multiorg\u00e1nico y sepsis, que requieren atenci\u00f3n inmediata por parte del m\u00e9dico tratante.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica presenta diferentes manifestaciones cl\u00ednicas seg\u00fan el grupo de edad. Las formas graves con hiperreacci\u00f3n pronunciada se observan con mayor frecuencia en reci\u00e9n nacidos y lactantes, mientras que en adolescentes y adultos la enfermedad puede presentarse de forma menos grave y con menos s\u00edntomas. En los ancianos, el riesgo de LHH secundaria con otras patolog\u00edas concomitantes aumenta significativamente. Por consiguiente, los enfoques de diagn\u00f3stico y tratamiento deben adaptarse a cada grupo de edad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 es la linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica?<\/strong><br \/>\n    La linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica es un trastorno poco com\u00fan asociado con la hiperactivaci\u00f3n de los macr\u00f3fagos y la supresi\u00f3n de la hematopoyesis, lo que conduce a m\u00faltiples anomal\u00edas sist\u00e9micas.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los s\u00edntomas m\u00e1s comunes de HLH?<\/strong><br \/>\n    Los principales s\u00edntomas de la HLH incluyen fiebre, hepatoesplenomegalia, citopenias y deterioro general.<\/li>\n<li><strong>\u00bfExiste una predisposici\u00f3n hereditaria a la linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica?<\/strong><br \/>\n    S\u00ed, algunas formas de la enfermedad tienen una predisposici\u00f3n gen\u00e9tica y est\u00e1n asociadas con mutaciones en ciertos genes.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales m\u00e9todos de diagn\u00f3stico?<\/strong><br \/>\n    El diagn\u00f3stico incluye s\u00edntomas cl\u00ednicos, pruebas de laboratorio y biopsia de m\u00e9dula \u00f3sea para confirmar el diagn\u00f3stico.<\/li>\n<li><strong>\u00bfSe puede tratar la HLH con medicamentos?<\/strong><br \/>\n    S\u00ed, el tratamiento generalmente incluye medicamentos inmunosupresores, quimioterapia y apoyo si es necesario, y tambi\u00e9n puede requerir un trasplante.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0\"><\/span>Consejos del Dr. Oleg Korzhikov<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El Dr. Oleg Korzhikov recomienda lo siguiente:<br \/>\n\u2014 Aseg\u00farese de consultar a un m\u00e9dico si experimenta los s\u00edntomas mencionados anteriormente. La detecci\u00f3n temprana de la LHH aumenta las probabilidades de \u00e9xito del tratamiento.<br \/>\n- Fortalece tu sistema inmunol\u00f3gico evitando situaciones estresantes y realiz\u00e1ndote chequeos regulares.<br \/>\n\u2014 En caso de enfermedades cr\u00f3nicas que puedan contribuir al desarrollo de HLH, siga las recomendaciones de su m\u00e9dico y controle la din\u00e1mica de su condici\u00f3n. <\/p>\n<p>La visita a un especialista es un paso importante hacia un tratamiento eficaz de la linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica.<\/p>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La linfohistiocitosis hemofagoc\u00edtica (HLH) es un trastorno raro y grave que se caracteriza por la activaci\u00f3n excesiva de macr\u00f3fagos y linfocitos, lo que conduce a la destrucci\u00f3n patol\u00f3gica.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-11478","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11478","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11478"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11478\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15737,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11478\/revisions\/15737"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11478"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11478"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11478"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}