{"id":11444,"date":"2025-07-26T18:54:28","date_gmt":"2025-07-26T16:54:28","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11444"},"modified":"2025-07-26T18:54:28","modified_gmt":"2025-07-26T16:54:28","slug":"bolezn-hantingtona","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/enfermedad-de-huntington\/","title":{"rendered":"enfermedad de Huntington"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario que se caracteriza por deterioro motor progresivo, cambios cognitivos y trastornos mentales. Est\u00e1 causada por una anomal\u00eda en el gen HTT, que codifica la prote\u00edna huntingtina. Este gen se encuentra en el cromosoma 4 y su mutaci\u00f3n provoca la expansi\u00f3n de repeticiones de nucle\u00f3tidos CAG, lo que a su vez causa cambios patol\u00f3gicos en las neuronas. La enfermedad suele manifestarse en la edad adulta, aunque son posibles variantes con inicio m\u00e1s temprano o m\u00e1s tard\u00edo. Hasta la fecha, se sabe que la enfermedad de Huntington tiene una marcada herencia autos\u00f3mica dominante, lo que significa que la presencia de una copia mutante del gen conduce al desarrollo de la enfermedad.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/enfermedad-de-huntington\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/enfermedad-de-huntington\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/enfermedad-de-huntington\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/enfermedad-de-huntington\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/enfermedad-de-huntington\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/enfermedad-de-huntington\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/enfermedad-de-huntington\/#%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0\" >Consejos del Dr. Oleg Korzhikov<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La enfermedad de Huntington fue descrita por primera vez por el m\u00e9dico estadounidense Gay Huntington en 1872, por lo que recibi\u00f3 su nombre. Sin embargo, se pueden encontrar referencias a s\u00edntomas similares a los del trastorno en tratados m\u00e9dicos anteriores. Cabe destacar que la maladie de Saint Vitus, como se denominaba a veces en Francia, inclu\u00eda trastornos psicomotores, lo que reflejaba la percepci\u00f3n general de los trastornos del movimiento en la comunidad cient\u00edfica. A principios del siglo XX, la investigaci\u00f3n sobre la enfermedad se centr\u00f3 en la descripci\u00f3n de sus manifestaciones cl\u00ednicas, y en 1983 se descubri\u00f3 el gen responsable de su desarrollo, lo que impuls\u00f3 el estudio de su naturaleza hereditaria. En las \u00faltimas d\u00e9cadas, numerosos estudios se han centrado en los mecanismos moleculares subyacentes a la enfermedad, lo que ha permitido comprender los mecanismos de su patog\u00e9nesis y desarrollar posibles opciones de tratamiento.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Seg\u00fan las investigaciones actuales, la prevalencia de la enfermedad de Huntington var\u00eda seg\u00fan la regi\u00f3n. En pa\u00edses europeos, se presentan de 5 a 10 casos por cada 100.000 personas. En algunas poblaciones, como las personas con ascendencia europea, la incidencia alcanza 1 por cada 10.000. Dada la naturaleza de la herencia, las familias con antecedentes de la enfermedad tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollarla. El tiempo de supervivencia de los pacientes con enfermedad de Huntington tras la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas es de unos 15 a 20 a\u00f1os, lo que tambi\u00e9n impone limitaciones adicionales al estudio de la epidemiolog\u00eda. Un hecho menos conocido es que la incidencia tambi\u00e9n puede variar entre diferentes grupos \u00e9tnicos, lo que resalta la importancia de los estudios gen\u00e9ticos destinados a comprender la distribuci\u00f3n de la enfermedad en diferentes poblaciones.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La mutaci\u00f3n espec\u00edfica que causa la enfermedad de Huntington se asocia con un mayor n\u00famero de repeticiones del triplete CAG en el gen HTT. El n\u00famero normal de repeticiones oscila entre 10 y 35, mientras que en personas con la enfermedad de Huntington este n\u00famero supera las 36 e incluso puede alcanzar varios cientos. Cada repetici\u00f3n aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad y suele asociarse con un inicio m\u00e1s temprano y una progresi\u00f3n m\u00e1s agresiva. Estudios gen\u00e9ticos tambi\u00e9n han revelado que cualquier mutaci\u00f3n en otros genes asociados, como los implicados en la neuroprotecci\u00f3n, puede ser de importancia secundaria, pero el gen HTT es el principal. La probabilidad estimada de transmisi\u00f3n de la enfermedad de padres a hijos en presencia de un gen mutante es 50%.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los factores de riesgo de la enfermedad de Huntington se relacionan principalmente con la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica. Sin embargo, existen otros aspectos que pueden influir en la gravedad de la enfermedad o en su ritmo de progresi\u00f3n. Los principales factores de riesgo incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Herencia: presencia de pacientes en la familia que padecen este trastorno.<\/li>\n<li>G\u00e9nero: Algunos estudios sugieren que los hombres pueden tener un curso m\u00e1s agresivo de la enfermedad.<\/li>\n<li>Edad: Los s\u00edntomas suelen aparecer en la edad adulta, pero pueden desarrollarse a una edad m\u00e1s temprana.<\/li>\n<li>Factores ambientales: No hay efectos comprobados, pero algunos estudios sugieren un posible v\u00ednculo con la exposici\u00f3n a ciertas toxinas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>As\u00ed, el principal factor de riesgo es la presencia de una mutaci\u00f3n en el gen HTT, pero tambi\u00e9n es importante considerar la influencia del entorno y las caracter\u00edsticas individuales del paciente.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de la enfermedad de Huntington se basa en una combinaci\u00f3n de manifestaciones cl\u00ednicas y estudios gen\u00e9ticos. Los principales s\u00edntomas incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Trastornos del movimiento: corea, diston\u00eda, temblor.<\/li>\n<li>Cambios cognitivos: p\u00e9rdida de capacidad de concentraci\u00f3n, deterioro de la memoria.<\/li>\n<li>Trastornos mentales: depresi\u00f3n, irritabilidad, cambios de personalidad.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las pruebas de laboratorio incluyen pruebas gen\u00e9ticas para la mutaci\u00f3n del gen HTT, que se considera el m\u00e9todo de referencia para el diagn\u00f3stico. Las pruebas radiol\u00f3gicas, como la resonancia magn\u00e9tica cerebral, pueden revelar cambios estructurales, pero no son espec\u00edficas de la enfermedad de Huntington. El diagn\u00f3stico diferencial incluye descartar otras enfermedades neurol\u00f3gicas como la enfermedad de Parkinson, el s\u00edndrome de Tourette y otros trastornos hereditarios.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Actualmente no existe una cura etiol\u00f3gica para la enfermedad de Huntington, pero el tratamiento se centra en aliviar los s\u00edntomas y facilitar la rehabilitaci\u00f3n. Los principales enfoques incluyen:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Tratamiento general: terapia de apoyo, trabajo con psic\u00f3logo y neuropsic\u00f3logo.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico: uso de medicamentos antipsic\u00f3ticos y ansiol\u00edticos para controlar los s\u00edntomas.<\/li>\n<li>Tratamiento quir\u00fargico: En casos raros, se pueden utilizar m\u00e9todos neuroquir\u00fargicos para aliviar los s\u00edntomas motores.<\/li>\n<li>Otros tratamientos: La fisioterapia, la terapia ocupacional y la terapia de grupo pueden ayudar a mejorar la calidad de vida.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Las medidas de rehabilitaci\u00f3n tienen como objetivo mantener la condici\u00f3n f\u00edsica y mejorar la adaptaci\u00f3n social de los pacientes.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>En el tratamiento de la enfermedad de Huntington se utilizan diversos medicamentos, entre ellos:<\/p>\n<ul>\n<li>Teturazina (telaxatina) \u2013 para reducir los movimientos.<\/li>\n<li>Clozapina \u2013 para controlar los s\u00edntomas psic\u00f3ticos.<\/li>\n<li>Depakan (\u00e1cido valproico) - para estabilizar el estado de \u00e1nimo.<\/li>\n<li>Rizopiridona \u2013 para corregir cambios de comportamiento.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Es importante tener en cuenta que la elecci\u00f3n de la terapia depende de la gravedad de los s\u00edntomas y de las caracter\u00edsticas individuales de cada paciente, y el tratamiento debe realizarse bajo la supervisi\u00f3n de un especialista calificado.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de la enfermedad incluye revisiones peri\u00f3dicas con un neur\u00f3logo para evaluar la progresi\u00f3n de los s\u00edntomas, as\u00ed como el seguimiento del estado general del paciente. El pron\u00f3stico para los pacientes con enfermedad de Huntington suele ser desfavorable, con una esperanza de vida promedio de entre 15 y 20 a\u00f1os tras la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas. Las complicaciones pueden incluir episodios depresivos graves, dependencia f\u00edsica y limitaciones en las actividades cotidianas.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La enfermedad de Huntington puede manifestarse a cualquier edad, pero sus s\u00edntomas suelen aparecer entre los 30 y los 50 a\u00f1os. En ni\u00f1os y adolescentes, la enfermedad se diagnostica con mucha menos frecuencia, pero se presenta en una forma m\u00e1s agresiva llamada enfermedad de Huntington juvenil. En personas mayores, la enfermedad puede manifestarse con s\u00edntomas m\u00e1s leves, lo que a veces dificulta el diagn\u00f3stico. Es importante que, ante la sospecha de la enfermedad, el paciente se someta a una exploraci\u00f3n completa, independientemente de su edad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se transmite la enfermedad de Huntington?<\/strong> La enfermedad se transmite de forma autos\u00f3mica dominante, lo que significa que una copia mutante del gen recibido de uno de los padres es suficiente para causar la enfermedad.<\/li>\n<li><strong>\u00bfSe puede prevenir la enfermedad de Huntington?<\/strong> Actualmente no existen m\u00e9todos de prevenci\u00f3n, ya que la enfermedad es gen\u00e9tica.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas de la enfermedad de Huntington?<\/strong> Los principales s\u00edntomas incluyen trastornos del movimiento (corea, temblor), cambios cognitivos (problemas de memoria y atenci\u00f3n) y trastornos mentales (depresi\u00f3n, cambios de personalidad).<\/li>\n<li><strong>\u00bfEn qu\u00e9 etapa puede comenzar el tratamiento?<\/strong> El tratamiento puede iniciarse inmediatamente despu\u00e9s del diagn\u00f3stico y la aparici\u00f3n de los primeros s\u00edntomas para mejorar la calidad de vida del paciente.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la esperanza de vida para esta enfermedad?<\/strong> La esperanza de vida media tras la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas es de 15-20 a\u00f1os, pero puede variar dependiendo de las caracter\u00edsticas individuales de la enfermedad.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0\"><\/span>Consejos del Dr. Oleg Korzhikov<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El Dr. Oleg Korzhikov enfatiza la importancia de la detecci\u00f3n temprana y el contacto m\u00e1s r\u00e1pido posible con especialistas ante los primeros s\u00edntomas de la enfermedad. &quot;No se deben ignorar los peque\u00f1os cambios en las funciones motoras o el estado de \u00e1nimo. Cuanto antes se inicie el tratamiento y la rehabilitaci\u00f3n, mejor ser\u00e1 la calidad de vida&quot;, recomienda. Tambi\u00e9n aconseja compartir activamente las experiencias con familiares y seres queridos, ya que el apoyo externo desempe\u00f1a un papel importante en el manejo de la enfermedad.<\/p>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario que se caracteriza por trastornos progresivos del movimiento, cambios cognitivos y trastornos mentales. 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