{"id":11412,"date":"2025-07-26T20:27:36","date_gmt":"2025-07-26T18:27:36","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11412"},"modified":"2025-07-26T20:27:36","modified_gmt":"2025-07-26T18:27:36","slug":"sindrom-gardnera","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-gardner\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Gardner"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Gardner (SG) es un trastorno gen\u00e9tico perteneciente al grupo de los s\u00edndromes de poliposis hereditaria. Se caracteriza por la presencia de m\u00faltiples p\u00f3lipos adenomatosos en el colon, con un alto riesgo de malignidad. Junto con la poliposis, se observan diversas manifestaciones extraintestinales, como osteomas, tumores de tejidos blandos e incluso, en algunos casos, quistes dermoides. El s\u00edndrome forma parte de la poliposis familiar (PAF) y est\u00e1 causado por mutaciones en el gen APC (poliposis adenomatosa coli), que desempe\u00f1a un papel clave en la regulaci\u00f3n del ciclo celular y el proceso de apoptosis. Por lo tanto, la enfermedad es una interacci\u00f3n compleja entre trastornos gen\u00e9ticos y manifestaciones fenot\u00edpicas pronunciadas.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n