{"id":11319,"date":"2025-07-27T00:57:43","date_gmt":"2025-07-26T22:57:43","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11319"},"modified":"2025-07-27T00:57:43","modified_gmt":"2025-07-26T22:57:43","slug":"bolezn-nakopleniya-glikogena-tip-7","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/enfermedad-de-almacenamiento-de-glucogeno-tipo-7\/","title":{"rendered":"Enfermedad de almacenamiento de gluc\u00f3geno tipo 7"},"content":{"rendered":"
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La enfermedad por almacenamiento de gluc\u00f3geno tipo 7, tambi\u00e9n conocida como mutaci\u00f3n del gen de la fosfolirosina, es una enfermedad hereditaria poco com\u00fan que pertenece al grupo de las glucogenosis. Su principal patog\u00e9nesis es la deficiencia de la enzima fosfolirosina, que provoca la acumulaci\u00f3n de gluc\u00f3geno en los m\u00fasculos y trastornos metab\u00f3licos. Las principales manifestaciones cl\u00ednicas se asocian con miopat\u00eda, que se identifica principalmente en ni\u00f1os y adolescentes. Los s\u00edntomas incluyen debilidad muscular, fatiga y calambres, que limitan la actividad f\u00edsica y la calidad de vida de los pacientes. Otro aspecto importante es la posibilidad de complicaciones graves, incluyendo trastornos cardiovasculares.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n