{"id":11270,"date":"2025-07-27T03:25:55","date_gmt":"2025-07-27T01:25:55","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11270"},"modified":"2025-07-27T03:25:55","modified_gmt":"2025-07-27T01:25:55","slug":"fatalnaya-semeynaya-bessonnitsa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/insomnio-familiar-fatal\/","title":{"rendered":"Insomnio familiar fatal"},"content":{"rendered":"
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El insomnio familiar fatal (IFF) es un trastorno gen\u00e9tico extremadamente raro que se caracteriza por insomnio progresivo que provoca un deterioro grave de las funciones corporales. La enfermedad est\u00e1 causada por mutaciones en el gen PRNP, responsable de la s\u00edntesis de una prote\u00edna pri\u00f3nica, lo que provoca cambios irreversibles en la estructura y funci\u00f3n neuronal. Los s\u00edntomas iniciales del IFF pueden presentarse en la mediana edad e incluyen aumento del insomnio, alteraciones del estado mental, trastornos auton\u00f3micos y deterioro de las funciones cognitivas. La progresi\u00f3n de la enfermedad provoca una disfunci\u00f3n grave de los procesos mentales y f\u00edsicos, que puede llegar incluso a la muerte.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n