{"id":11258,"date":"2025-07-27T03:56:40","date_gmt":"2025-07-27T01:56:40","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11258"},"modified":"2025-07-27T03:56:40","modified_gmt":"2025-07-27T01:56:40","slug":"sindrom-frimena-sheldona","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-sheldon\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Freeman-Sheldon"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El s\u00edndrome de Freeman-Sheldon es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que se caracteriza por anomal\u00edas en el desarrollo de la estructura facial y otras deformidades f\u00edsicas, como contracturas articulares y anomal\u00edas graves en las extremidades superiores e inferiores. El mecanismo subyacente es una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que afecta especialmente a los genes que regulan la organog\u00e9nesis y la morfog\u00e9nesis. El cuadro cl\u00ednico var\u00eda desde formas relativamente leves hasta casos graves con m\u00faltiples afecciones que afectan no solo la apariencia del paciente, sino tambi\u00e9n su estado funcional. Esta patolog\u00eda pertenece a un grupo de trastornos conocidos como displasias no sindr\u00f3micas.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_86 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewbox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseprofile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 eztoc-toggle-hide-by-default' ><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-sheldon\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-sheldon\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-sheldon\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-sheldon\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-sheldon\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-sheldon\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-sheldon\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-sheldon\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Freeman-Sheldon fue descrito por primera vez en 1970 por el eminente pediatra Dr. Freeman. La inspiraci\u00f3n para el estudio del s\u00edndrome provino de la observaci\u00f3n de ni\u00f1os con rasgos faciales y peculiaridades anat\u00f3micas caracter\u00edsticos. Durante la investigaci\u00f3n, se descubri\u00f3 que esta enfermedad se presenta de forma aislada y puede heredarse como un rasgo autos\u00f3mico dominante. Diversas fuentes mencionan casos en los que, en familias con un mismo paciente, la probabilidad de tener hijos con anomal\u00edas similares aumenta.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Freeman-Sheldon es bastante raro, con una incidencia estimada de aproximadamente 1 por cada 200.000 nacidos vivos. En algunas regiones del mundo, la incidencia puede ser mayor debido a una mayor concentraci\u00f3n de portadores de mutaciones. Seg\u00fan algunos estudios, el s\u00edndrome es m\u00e1s com\u00fan en mujeres que en hombres, lo que podr\u00eda deberse a anomal\u00edas cromos\u00f3micas y a la especificaci\u00f3n sexual del gen donante.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Hasta la fecha, se han identificado diversas mutaciones en los genes MYH3 y MYH9 que desempe\u00f1an un papel clave en el desarrollo del s\u00edndrome de Freeman-Sheldon. MYH3 es responsable de la s\u00edntesis de miosina, prote\u00ednas implicadas en la formaci\u00f3n y el funcionamiento del tejido muscular, mientras que MYH9 est\u00e1 asociada con la regulaci\u00f3n del ciclo celular y el crecimiento. Las mutaciones en estos genes pueden heredarse de un progenitor o surgir de novo, lo que dificulta predecir el riesgo de reca\u00edda en futuras generaciones.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los factores de riesgo que contribuyen al desarrollo del s\u00edndrome de Freeman-Sheldon incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica asociada al inicio de la enfermedad en familias con historia previa de un s\u00edndrome similar.<\/li>\n<li>Factores ambientales, como el consumo de vitaminas y minerales durante el embarazo. Algunos estudios sugieren una relaci\u00f3n con la deficiencia de folato.<\/li>\n<li>Exposici\u00f3n a ciertas sustancias qu\u00edmicas que pueden modificar la expresi\u00f3n de genes responsables del desarrollo fetal.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del s\u00edndrome de Freeman-Sheldon se basa en el examen cl\u00ednico y el uso de varios m\u00e9todos diagn\u00f3sticos:<\/p>\n<ul>\n<li>Los s\u00edntomas principales son rasgos faciales caracter\u00edsticos, que incluyen ojos estrechos, labios pronunciados y contracturas articulares.<\/li>\n<li>Pruebas de laboratorio: se utilizan para detectar mutaciones en los genes MYH3 y MYH9.<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos: Las radiograf\u00edas y la ecograf\u00eda pueden ayudar a evaluar la estructura de las extremidades y los \u00f3rganos internos.<\/li>\n<li>Otros tipos de diagn\u00f3sticos: pruebas gen\u00e9ticas para confirmar el diagn\u00f3stico.<\/li>\n<li>Diagn\u00f3stico diferencial: Es necesario excluir otros s\u00edndromes gen\u00e9ticos con s\u00edntomas similares, como el s\u00edndrome de Marfan.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del s\u00edndrome de Freeman-Sheldon es individualizado y depende de los s\u00edntomas espec\u00edficos del paciente. En la pr\u00e1ctica general, se utilizan los siguientes tratamientos:<\/p>\n<ul>\n<li>Tratamiento general: fisioterapia, programas de rehabilitaci\u00f3n para mejorar el movimiento y la funcionalidad de las articulaciones.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico: En algunos casos se pueden recetar medicamentos para aliviar el dolor y mejorar el tono muscular.<\/li>\n<li>Tratamiento quir\u00fargico: operaciones correctivas en las extremidades y la cara para mejorar la estructura y funcionalidad.<\/li>\n<li>Otros tipos de tratamiento: Muchos pacientes tambi\u00e9n necesitan apoyo terap\u00e9utico y psicol\u00f3gico.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Actualmente no existen medicamentos espec\u00edficos para el tratamiento del s\u00edndrome de Freeman-Sheldon, pero se utilizan los siguientes medicamentos:<\/p>\n<ul>\n<li>Medicamentos antiinflamatorios no esteroides para aliviar el dolor<\/li>\n<li>Analg\u00e9sicos como el paracetamol<\/li>\n<li>Relajantes musculares para reducir el espasmo muscular.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento de un paciente con s\u00edndrome de Freeman-Sheldon incluye:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Revisiones peri\u00f3dicas para evaluar la funcionalidad articular y el desarrollo de la estructura facial.<\/li>\n<li>Pron\u00f3stico: Muchos pacientes llevan vidas activas, pero algunos pueden experimentar limitaciones f\u00edsicas significativas.<\/li>\n<li>Las complicaciones suelen estar asociadas a posibles cirug\u00edas y a la necesidad de un seguimiento continuo por parte de los m\u00e9dicos.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de Freeman-Sheldon puede presentar diferentes manifestaciones seg\u00fan la edad del paciente. Los s\u00edntomas m\u00e1s llamativos suelen aparecer en la infancia y la ni\u00f1ez temprana. En la adolescencia, es importante prestar especial atenci\u00f3n a la adaptaci\u00f3n psicosocial, y en la edad adulta, aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades concomitantes, como la p\u00e9rdida auditiva y visual. Las investigaciones confirman que la gravedad de algunos s\u00edntomas cambia con la edad, lo que requiere un enfoque individualizado para cada paciente.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales signos del s\u00edndrome de Freeman-Sheldon?<\/strong> Las caracter\u00edsticas principales incluyen anomal\u00edas en la estructura facial, contracturas articulares y deformidades de las extremidades.<\/li>\n<li><strong>\u00bfEl s\u00edndrome de Freeman-Sheldon es hereditario?<\/strong> S\u00ed, esta enfermedad puede ser hereditaria y tambi\u00e9n ocurrir como resultado de mutaciones raras.<\/li>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se diagnostica el s\u00edndrome de Freeman-Sheldon?<\/strong> El diagn\u00f3stico incluye examen cl\u00ednico, pruebas gen\u00e9ticas de laboratorio y estudios radiol\u00f3gicos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfQu\u00e9 tratamiento se recomienda para los pacientes con este s\u00edndrome?<\/strong> El tratamiento es individualizado y puede incluir fisioterapia, cirug\u00eda y medicaci\u00f3n.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico futuro para los pacientes con s\u00edndrome de Freeman-Sheldon?<\/strong> Muchos pacientes pueden llevar una vida activa con un seguimiento m\u00e9dico regular y un tratamiento adecuado.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El Dr. Oleg Korzhikov, especialista con amplia experiencia en enfermedades gen\u00e9ticas, destaca la importancia de llevar un estilo de vida activo y realizar rehabilitaci\u00f3n f\u00edsica. Recomienda hacer ejercicio bajo la supervisi\u00f3n de fisioterapeutas para reducir las contracturas y mejorar la calidad de vida. No olvide las revisiones con un genetista para una evaluaci\u00f3n regular de la salud y la detecci\u00f3n temprana de posibles problemas.<\/p>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de Freeman-Sheldon es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que se caracteriza por anomal\u00edas en el desarrollo de la estructura facial y otras deformidades f\u00edsicas, incluidas contracturas.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-11258","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11258","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11258"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11258\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15957,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11258\/revisions\/15957"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11258"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11258"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11258"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}