{"id":11241,"date":"2025-07-27T04:55:47","date_gmt":"2025-07-27T02:55:47","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11241"},"modified":"2025-07-27T04:55:47","modified_gmt":"2025-07-27T02:55:47","slug":"semeynyy-sindrom-atipichnoy-mnozhestvennoy-melanomy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-familiar-de-melanomia-multiple-atipica\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de melanoma m\u00faltiple at\u00edpico familiar"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>El s\u00edndrome de melanoma m\u00faltiple at\u00edpico familiar (s\u00edndrome FAMMM) es un trastorno hereditario que se caracteriza por una predisposici\u00f3n a desarrollar melanomas at\u00edpicos (c\u00e1nceres de piel) y otros tipos de c\u00e1ncer, como el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas y el c\u00e1ncer de mama. La gravedad del s\u00edndrome puede variar entre individuos, lo que dificulta su diagn\u00f3stico y tratamiento. El diagn\u00f3stico temprano, el seguimiento regular de la piel y un enfoque integral para el tratamiento de tumores primarios y secundarios son fundamentales para mejorar la evoluci\u00f3n de los pacientes.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-familiar-de-melanomia-multiple-atipica\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-familiar-de-melanomia-multiple-atipica\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-familiar-de-melanomia-multiple-atipica\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-familiar-de-melanomia-multiple-atipica\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-familiar-de-melanomia-multiple-atipica\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-familiar-de-melanomia-multiple-atipica\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-familiar-de-melanomia-multiple-atipica\/#%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0\" >Consejos del Dr. Oleg Korzhikov<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El s\u00edndrome de melanoma m\u00faltiple at\u00edpico familiar se describi\u00f3 inicialmente a finales del siglo XX. Uno de los primeros investigadores en prestar atenci\u00f3n a esta afecci\u00f3n fue el Dr. Frederick F. Klauster, quien en 1985 present\u00f3 los resultados de sus observaciones en un grupo de pacientes con melanoma con una predisposici\u00f3n especial a desarrollar formas at\u00edpicas. Estudios gen\u00e9ticos detallados realizados posteriormente establecieron una relaci\u00f3n entre las mutaciones en los genes CDKN2A y CDK4 y el desarrollo de este s\u00edndrome, lo que supuso una importante contribuci\u00f3n a la comprensi\u00f3n de su patog\u00e9nesis. Curiosamente, en algunos casos, los pacientes con s\u00edndrome FAMMM pueden tener antecedentes familiares de diversos tipos de tumores s\u00f3lidos, lo que completa el complejo panorama de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La epidemiolog\u00eda del s\u00edndrome de melanoma m\u00faltiple at\u00edpico familiar muestra una mayor incidencia en ciertas poblaciones, especialmente entre personas de ascendencia europea. Seg\u00fan estudios, la incidencia del s\u00edndrome FAMMM oscila entre 1:10.000 y 1:100.000 en la poblaci\u00f3n general. Sin embargo, si existe predisposici\u00f3n familiar, este riesgo puede aumentar a 50%. Las estad\u00edsticas indican que las mujeres pueden ser m\u00e1s propensas a padecer melanoma y otros tumores asociados a este s\u00edndrome, aunque en los hombres las enfermedades pueden desarrollarse de forma m\u00e1s agresiva. Se presta especial atenci\u00f3n a las regiones con altos niveles de radiaci\u00f3n solar, donde el riesgo de desarrollar melanoma es significativamente mayor.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La predisposici\u00f3n gen\u00e9tica al s\u00edndrome de melanoma m\u00faltiple at\u00edpico familiar se asocia principalmente con mutaciones en los genes CDKN2A y CDK4. Estos genes desempe\u00f1an un papel clave en la regulaci\u00f3n del ciclo celular y la apoptosis, y su da\u00f1o puede provocar una divisi\u00f3n celular descontrolada, contribuyendo as\u00ed al desarrollo de tumores. Distintas poblaciones presentan distintas frecuencias de mutaci\u00f3n, y una variante mutacional frecuentemente identificada en el gen CDKN2A se puede encontrar en hasta 401 casos de TP3T entre los portadores del s\u00edndrome FAMMM. Adem\u00e1s, el estudio de otros genes, como MTAP y TERT, tambi\u00e9n permite identificar factores predisponentes adicionales, lo que abre nuevas perspectivas en la comprensi\u00f3n de los mecanismos moleculares de esta enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Existen varios factores de riesgo conocidos que contribuyen al desarrollo del s\u00edndrome de melanoma m\u00faltiple at\u00edpico familiar:<\/p>\n<ul>\n<li>Radiaci\u00f3n solar: La exposici\u00f3n excesiva a los rayos ultravioleta (UV) provoca mutaciones del ADN en las c\u00e9lulas de la piel.<\/li>\n<li>Factores f\u00edsicos: Vivir en zonas con alta actividad solar, baja pigmentaci\u00f3n de la piel (rubios y pelirrojos), presencia de gran cantidad de lunares.<\/li>\n<li>Herencia: Tener antecedentes familiares de melanoma u otros tipos de c\u00e1ncer aumenta significativamente el riesgo.<\/li>\n<li>Condiciones clim\u00e1ticas: Las personas que viven en condiciones soleadas y tienen un alto \u00edndice de actividad solar tienen mayor riesgo.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico del s\u00edndrome de melanoma m\u00faltiple at\u00edpico familiar incluye:<\/p>\n<ul>\n<li>S\u00edntomas principales: Presencia de lunares at\u00edpicos (color desigual, bordes irregulares y tama\u00f1o aumentado).<\/li>\n<li>Pruebas de laboratorio: Pruebas gen\u00e9ticas para detectar mutaciones en los genes CDKN2A y CDK4.<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos: resonancia magn\u00e9tica o TC para evaluar el proceso metast\u00e1sico.<\/li>\n<li>Otros tipos de diagn\u00f3sticos: Dermatoscopia y biopsia de formaciones at\u00edpicas para an\u00e1lisis histol\u00f3gico.<\/li>\n<li>Diagn\u00f3stico diferencial: Deben excluirse otras enfermedades dermatol\u00f3gicas como el carcinoma basocelular y el carcinoma escamocelular.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento del s\u00edndrome FAMMM implica un enfoque multifac\u00e9tico que var\u00eda seg\u00fan el estadio de la enfermedad:<\/p>\n<ul>\n<li>Tratamiento general: Control regular del estado de la piel y biopsia ocasional de las zonas afectadas.<\/li>\n<li>Tratamiento farmacol\u00f3gico: Inmunoterapia y f\u00e1rmacos dirigidos como el stranatomab.<\/li>\n<li>Tratamiento quir\u00fargico: Extirpaci\u00f3n de lunares at\u00edpicos y formaciones metast\u00e1sicas, posiblemente seguida de cirug\u00eda pl\u00e1stica.<\/li>\n<li>Otros tratamientos: La radioterapia puede recomendarse en algunos casos para tumores localizados.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los medicamentos utilizados para tratar el melanoma m\u00faltiple at\u00edpico incluyen:<\/p>\n<ul>\n<li>Ipilimumab (Yervoy)<\/li>\n<li>Nivolumab (Opdivo)<\/li>\n<li>Dabrafenib (Tafinlar)<\/li>\n<li>Trametinib (Mekinist)<\/li>\n<li>Cobimetinib (Cotellic)<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del estado de los pacientes con s\u00edndrome FAMMM debe realizarse:<\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>Ex\u00e1menes dermatol\u00f3gicos regulares cada 3-6 meses.<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes cada 6-12 meses utilizando todos los m\u00e9todos de diagn\u00f3stico disponibles.<\/li>\n<li>Pron\u00f3stico: Con diagn\u00f3stico precoz y tratamiento adecuado la supervivencia a 5 a\u00f1os puede alcanzar los 90%.<\/li>\n<li>Complicaciones: Son posibles casos recurrentes de la enfermedad y el desarrollo de tumores malignos concomitantes.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Las caracter\u00edsticas relacionadas con la edad del s\u00edndrome familiar de melanoma m\u00faltiple at\u00edpico se relacionan con el hecho de que la enfermedad se manifiesta con mayor frecuencia en personas j\u00f3venes y de mediana edad (20-40 a\u00f1os). Sin embargo, en algunos casos tambi\u00e9n puede manifestarse en ni\u00f1os, especialmente si existen casos de s\u00edndrome FAMMM en la familia. En las personas mayores, por lo general, la enfermedad presenta una naturaleza m\u00e1s invasiva y agresiva.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la herencia de este s\u00edndrome?<\/strong> El s\u00edndrome FAMMM tiene un patr\u00f3n de herencia autos\u00f3mico dominante, lo que significa que la probabilidad de transmitir el s\u00edndrome de padres a hijos es de aproximadamente 50%.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCon qu\u00e9 frecuencia es necesario acudir al dermat\u00f3logo?<\/strong> Se recomienda realizarse ex\u00e1menes con un dermat\u00f3logo cada 3-6 meses, especialmente si tienes lunares at\u00edpicos.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son las opciones de tratamiento para el melanoma m\u00faltiple at\u00edpico?<\/strong> El tratamiento puede incluir inmunoterapia, cirug\u00eda y medicamentos especializados como ipilimumab y nivolumab.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas de la enfermedad?<\/strong> Los s\u00edntomas principales son lunares at\u00edpicos que presentan bordes irregulares, color desigual y aumentan de tama\u00f1o.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es la influencia de la radiaci\u00f3n solar en el desarrollo de la enfermedad?<\/strong> La exposici\u00f3n excesiva a la radiaci\u00f3n UV es el principal factor de riesgo para el desarrollo del s\u00edndrome FAMMM.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0\"><\/span>Consejos del Dr. Oleg Korzhikov<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El Dr. Oleg Korzhikov recomienda prestar especial atenci\u00f3n a la salud y a la piel, especialmente si existe predisposici\u00f3n hereditaria al s\u00edndrome. Las revisiones dermatol\u00f3gicas regulares, el uso de protector solar y el cumplimiento general de las normas de autoexamen son medidas preventivas importantes. Tambi\u00e9n se recomienda llevar un diario de los lunares: registrar sus cambios de tama\u00f1o, color y forma. Si tiene alguna duda sobre el estado de su piel o los cambios en los lunares, no dude en visitar a un especialista.<\/p>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de melanoma m\u00faltiple at\u00edpico familiar (s\u00edndrome FAMMM) es un trastorno hereditario que se caracteriza por una predisposici\u00f3n al desarrollo de melanomas at\u00edpicos (c\u00e1nceres de piel) y otros<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":18196,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-11241","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11241","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11241"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11241\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15974,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11241\/revisions\/15974"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/18196"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11241"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11241"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11241"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}