{"id":11202,"date":"2025-07-27T06:55:55","date_gmt":"2025-07-27T04:55:55","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11202"},"modified":"2025-07-27T06:55:55","modified_gmt":"2025-07-27T04:55:55","slug":"semeynaya-gemiplegicheskaya-migren","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/migrana-hemiplejica-familiar\/","title":{"rendered":"Migra\u00f1a hemipl\u00e9jica familiar"},"content":{"rendered":"
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La migra\u00f1a hemipl\u00e9jica familiar (MHF) es una forma poco frecuente de migra\u00f1a que se caracteriza por manifestaciones de hemiparesia, es decir, debilidad o par\u00e1lisis temporal de un lado del cuerpo. Esta enfermedad neurol\u00f3gica suele tener predisposici\u00f3n gen\u00e9tica y presentar caracter\u00edsticas poliendocrinas. Un ataque de MHF suele ir acompa\u00f1ado de fuertes dolores de cabeza, as\u00ed como s\u00edntomas neurol\u00f3gicos como discapacidad visual, dificultades del habla y posible p\u00e9rdida de consciencia. En la forma familiar de la enfermedad, los ataques pueden presentarse con frecuencia variable y cada episodio puede durar varias horas o d\u00edas. Al ser hereditaria, esta enfermedad afecta significativamente a familias enteras, por lo que los antecedentes familiares son un factor importante en el diagn\u00f3stico y el tratamiento.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n