{"id":11174,"date":"2025-07-27T08:26:08","date_gmt":"2025-07-27T06:26:08","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11174"},"modified":"2025-07-27T08:26:08","modified_gmt":"2025-07-27T06:26:08","slug":"defitsit-fumarazy","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-fumarato\/","title":{"rendered":"deficiencia de fumarasa"},"content":{"rendered":"<div class=\"fpm_start\"><\/div>\n<p>La deficiencia de fumarasa, tambi\u00e9n conocida como trastorno hereditario por deficiencia de fumarasa, es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que pertenece a un grupo de trastornos metab\u00f3licos. Esta afecci\u00f3n se debe a una deficiencia de fumarasa, enzima responsable del catabolismo de amino\u00e1cidos y carbohidratos, lo que provoca la acumulaci\u00f3n de metabolitos t\u00f3xicos y la alteraci\u00f3n de la funci\u00f3n celular. La deficiencia de fumarasa puede causar graves trastornos neurol\u00f3gicos y diversos s\u00edndromes asociados con el dep\u00f3sito de toxinas en los tejidos. La enfermedad se manifiesta en la primera infancia y se caracteriza por un deterioro progresivo de la salud, lo que hace que el diagn\u00f3stico y el tratamiento oportunos sean de suma importancia.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_85 counter-flat ez-toc-counter ez-toc-light-blue ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">Contenido<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Pesta\u00f1a de contenido alternativo\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Palanca<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewbox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-fumarato\/#%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\" >Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-fumarato\/#%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\" >Epidemiolog\u00eda<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" 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href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-fumarato\/#%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-fumarato\/#%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\" >Tratamiento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-fumarato\/#%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-fumarato\/#%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Monitoreo de enfermedades<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-fumarato\/#%D0%92%D0%BE%D0%B7%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\" >Caracter\u00edsticas de la enfermedad relacionadas con la edad.<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-fumarato\/#%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\" >Preguntas y respuestas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/deficiencia-de-fumarato\/#%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0\" >Consejos del Dr. Oleg Korzhikov<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%98%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%8F_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B8_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%81%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%BA%D1%82%D1%8B\"><\/span>Historia de la enfermedad y hechos hist\u00f3ricos interesantes.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La deficiencia de fumarasa se describi\u00f3 por primera vez a mediados de la d\u00e9cada de 1980, cuando un grupo de ni\u00f1os present\u00f3 s\u00edntomas compatibles con trastornos metab\u00f3licos. La investigaci\u00f3n sobre este trastorno ha avanzado significativamente en las \u00faltimas d\u00e9cadas. Uno de los descubrimientos clave ha sido la relaci\u00f3n entre las mutaciones gen\u00e9ticas y las manifestaciones cl\u00ednicas del trastorno. Curiosamente, en algunos casos, el trastorno se ha detectado en familias sin antecedentes conocidos de otros trastornos hereditarios, lo que sugiere una posible nueva mutaci\u00f3n. El trastorno permaneci\u00f3 al margen del conocimiento cient\u00edfico hasta que la gen\u00e9tica y la biolog\u00eda molecular contribuyeron significativamente a su comprensi\u00f3n.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%AD%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Epidemiolog\u00eda<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Estad\u00edsticamente, la deficiencia de fumarasa es una enfermedad extremadamente rara, con una prevalencia estimada de 1 por cada 350.000 reci\u00e9n nacidos. Sin embargo, las tasas pueden variar seg\u00fan la etnia y la ubicaci\u00f3n geogr\u00e1fica. Los estudios muestran que la prevalencia de esta enfermedad es mayor en algunas poblaciones aisladas. En pa\u00edses con un sistema de cribado neonatal bien desarrollado, el diagn\u00f3stico puede realizarse precozmente, lo que permite la correcci\u00f3n temprana de trastornos metab\u00f3licos y mejora la calidad de vida de los pacientes.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BA_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E\"><\/span>Predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La deficiencia de fumarasa se debe a mutaciones en el gen FUM, ubicado en el cromosoma 1. Hasta la fecha, se han identificado varios tipos de mutaciones, incluyendo puntos, inversiones y grandes deleciones que provocan una alteraci\u00f3n de la s\u00edntesis enzim\u00e1tica. Estas mutaciones pueden heredarse de forma autos\u00f3mica recesiva, lo que significa que ambos padres deben ser portadores del gen an\u00f3malo para que su hijo desarrolle el trastorno. El asesoramiento gen\u00e9tico para familias con antecedentes del trastorno puede identificar a los portadores y ayudar a los pacientes a comprender sus riesgos.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A4%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D1%8B_%D1%80%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B0_%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Factores de riesgo de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Aunque la principal causa de la deficiencia de fumarasa son las mutaciones gen\u00e9ticas, existen otros factores que contribuyen al desarrollo de esta enfermedad. Estos pueden incluir: <\/p>\n<ul>\n<li>Antecedentes familiares de la enfermedad (lazos familiares entre portadores de mutaciones gen\u00e9ticas);<\/li>\n<li>Mayor riesgo de mutaciones debido a factores ambientales como la exposici\u00f3n a sustancias qu\u00edmicas.<\/li>\n<li>Edad de los padres (mayor riesgo en madres y padres de mayor edad);<\/li>\n<li>Mitos sobre los suplementos nutricionales que pueden alterar el metabolismo y producir toxicidad.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Comprender estos factores puede ayudar en el diagn\u00f3stico temprano y la prevenci\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Diagn\u00f3stico de esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El diagn\u00f3stico de la deficiencia de fumarasa se basa en un enfoque integral e incluye varias etapas: <\/p>\n<ul>\n<li>S\u00edntomas importantes como retraso en el desarrollo, debilidad muscular, convulsiones y p\u00e9rdida de coordinaci\u00f3n deben alertar al m\u00e9dico;<\/li>\n<li>Pruebas de laboratorio: an\u00e1lisis de l\u00edquidos y tejidos para determinar los niveles de fumarato y otros metabolitos;<\/li>\n<li>Ex\u00e1menes radiol\u00f3gicos: resonancia magn\u00e9tica del cerebro para identificar posibles cambios en la estructura de los vasos sangu\u00edneos;<\/li>\n<li>Otros tipos de diagn\u00f3sticos: pruebas gen\u00e9ticas para confirmar la presencia de mutaciones;<\/li>\n<li>El diagn\u00f3stico diferencial debe incluir otros trastornos metab\u00f3licos como trastornos de la melanina y defectos del ciclo de la urea.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El diagn\u00f3stico temprano es la clave para un tratamiento eficaz y la prevenci\u00f3n de complicaciones graves.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9B%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5\"><\/span>Tratamiento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El tratamiento de la deficiencia de fumarasa es multifac\u00e9tico y requiere un enfoque individual. <\/p><script data-noptimize=\"\" data-wpfc-render=\"false\">\nfpm_start( \"true\" );\n<\/script>\n\n<ul>\n<li>El tratamiento general incluye la extracci\u00f3n de sustancias t\u00f3xicas y el apoyo de las funciones de los \u00f3rganos vitales;<\/li>\n<li>El tratamiento farmacol\u00f3gico implica el uso de medicamentos destinados a corregir el metabolismo, como la L-arginina;<\/li>\n<li>El tratamiento quir\u00fargico puede estar indicado en casos con cambios estructurales graves;<\/li>\n<li>Otros tratamientos incluyen terapia diet\u00e9tica destinada a reducir la ingesta de prote\u00ednas y toxinas en el cuerpo.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La eficacia del tratamiento depende del diagn\u00f3stico oportuno y de las caracter\u00edsticas individuales del paciente.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA_%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2_%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%8F%D0%B5%D0%BC%D1%8B%D1%85_%D0%B4%D0%BB%D1%8F_%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F_%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Lista de medicamentos utilizados para tratar esta enfermedad.<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Los siguientes medicamentos se pueden utilizar para tratar la deficiencia de fumarasa:<\/p>\n<ul>\n<li>L-arginina (devuelve los fumaratos a la normalidad);<\/li>\n<li>Donantes de \u00f3xido n\u00edtrico;<\/li>\n<li>Vitaminas y antioxidantes para mejorar el metabolismo;<\/li>\n<li>Medicamentos para la correcci\u00f3n de enfermedades concomitantes, como convulsiones.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B3_%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F\"><\/span>Monitoreo de enfermedades<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El seguimiento del estado del paciente requiere visitas peri\u00f3dicas al m\u00e9dico y el control del nivel de sustancias t\u00f3xicas en el organismo. <\/p>\n<ul>\n<li>Las etapas de control incluyen estudios mensuales de los niveles de fumarato y otros metabolitos;<\/li>\n<li>El pron\u00f3stico depende de la oportunidad del diagn\u00f3stico y del inicio del tratamiento, pero la incidencia puede persistir durante toda la vida;<\/li>\n<li>Las complicaciones pueden manifestarse como trastornos neurol\u00f3gicos, que pueden reducir significativamente la calidad de vida.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" 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id=\"%D0%92%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%8B_%D0%B8_%D0%BE%D1%82%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B\"><\/span>Preguntas y respuestas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<ul>\n<li><strong>\u00bfC\u00f3mo se puede prevenir la deficiencia de fumarasa?<\/strong> Dado que la enfermedad es gen\u00e9tica, no se puede prevenir. Sin embargo, la asesor\u00eda gen\u00e9tica puede ayudar a identificar riesgos en familias con antecedentes de la enfermedad.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1les son los principales s\u00edntomas de la deficiencia de fumarasa?<\/strong> Los s\u00edntomas principales incluyen retrasos en el desarrollo, trastornos neurol\u00f3gicos como convulsiones y debilidad muscular.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el pron\u00f3stico para los pacientes con deficiencia de fumarasa?<\/strong> El pron\u00f3stico depende del tratamiento oportuno. Un diagn\u00f3stico oportuno puede mejorar significativamente la calidad de vida.<\/li>\n<li><strong>\u00bfCu\u00e1l es el enfoque del tratamiento o mantenimiento de la salud en casa?<\/strong> Se recomienda una dieta estricta prescrita por un m\u00e9dico, participaci\u00f3n en programas de rehabilitaci\u00f3n y controles regulares.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%D0%A1%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%82%D1%8B_%D0%BE%D1%82_%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D1%80%D0%B0_%D0%9E%D0%BB%D0%B5%D0%B3%D0%B0_%D0%9A%D0%BE%D1%80%D0%B6%D0%B8%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0\"><\/span>Consejos del Dr. Oleg Korzhikov<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Cuando se trata de la deficiencia de fumarasa, hay algunos puntos clave a tener en cuenta:<\/p>\n<ul>\n<li>Aseg\u00farese de someterse a pruebas gen\u00e9ticas si hay antecedentes de trastornos metab\u00f3licos en su familia;<\/li>\n<li>Visite a su m\u00e9dico peri\u00f3dicamente y siga todas las instrucciones del tratamiento;<\/li>\n<li>Cuida tu alimentaci\u00f3n, evita sustancias potencialmente t\u00f3xicas;<\/li>\n<li>Participar en programas de apoyo y rehabilitaci\u00f3n para mantener la actividad f\u00edsica y el estado psicoemocional.<\/li>\n<\/ul>\n<p>El diagn\u00f3stico precoz y el enfoque adecuado del tratamiento pueden mejorar significativamente la calidad de vida y aumentar las posibilidades de \u00e9xito del tratamiento de esta rara enfermedad.<\/p>\n<div class=\"fpm_end\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La deficiencia de fumarasa, tambi\u00e9n conocida como trastorno hereditario por deficiencia de fumarasa, es un trastorno gen\u00e9tico poco com\u00fan que pertenece al grupo<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":17971,"comment_status":"open","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[298],"tags":[],"class_list":["post-11174","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-medlibrary"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11174","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11174"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11174\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":16041,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11174\/revisions\/16041"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/17971"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11174"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11174"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/valintermed.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11174"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}