{"id":11116,"date":"2025-07-27T11:00:00","date_gmt":"2025-07-27T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11116"},"modified":"2025-07-27T11:00:00","modified_gmt":"2025-07-27T09:00:00","slug":"eozinofilnyy-granulematoz-s-poliangiitom-egpa-sindrom-charga-strossa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/granulomatosis-eosinofilica-con-poliangeitis-egpa-sindrome-de-charga-strossa\/","title":{"rendered":"Granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis (EGPA, s\u00edndrome de Churg-Strauss)"},"content":{"rendered":"
<\/div>\n

La granulomatosis eosinof\u00edlica con poliange\u00edtis (EGPA), tambi\u00e9n conocida como s\u00edndrome de Churg-Strauss, es una enfermedad rara y compleja perteneciente al grupo de las vasculitis sist\u00e9micas. Se caracteriza por la inflamaci\u00f3n de los vasos sangu\u00edneos, especialmente los de peque\u00f1o y mediano calibre, y suele ir acompa\u00f1ada de da\u00f1o a diversos \u00f3rganos, como los pulmones, los ri\u00f1ones y el sistema nervioso. El principal mecanismo patog\u00e9nico de la EGPA es una reacci\u00f3n alop\u00e1tica que provoca un aumento de los niveles de eosin\u00f3filos en sangre, lo que a su vez provoca la aparici\u00f3n de cambios granulomatosos. Las manifestaciones cl\u00ednicas de la enfermedad var\u00edan de leves a graves y pueden incluir s\u00edntomas respiratorios, erupciones cut\u00e1neas, hematuria y neuropat\u00eda.<\/p>\n

\n
\n

Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n