{"id":11071,"date":"2025-07-27T13:26:33","date_gmt":"2025-07-27T11:26:33","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11071"},"modified":"2025-07-27T13:26:33","modified_gmt":"2025-07-27T11:26:33","slug":"sindrom-elersa-danlosa-sed","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sindrome-de-elersa-danlosa-sed\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Ehlers-Danlos (EDS)"},"content":{"rendered":"
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El s\u00edndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un trastorno hereditario poco frecuente del tejido conectivo causado por mutaciones gen\u00e9ticas que alteran la s\u00edntesis de col\u00e1geno o sus componentes estructurales. Las caracter\u00edsticas cl\u00ednicas del SED son variables y pueden incluir presi\u00f3n arterial baja, aumento del flujo sangu\u00edneo a la piel y mayor planitud y elasticidad de la misma. El s\u00edndrome puede manifestarse con hipermovilidad articular, hipertelorismo, dolor a la palpaci\u00f3n y propensi\u00f3n a la formaci\u00f3n de hematomas, y puede afectar a m\u00faltiples sistemas org\u00e1nicos, como el cardiovascular, el musculoesquel\u00e9tico y el cut\u00e1neo. Con el tiempo, el trastorno puede derivar en complicaciones graves, como un mayor riesgo de rotura vascular y da\u00f1o articular.<\/p>\n

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Contenido<\/p>\nPalanca<\/span><\/path><\/svg><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n