{"id":11067,"date":"2025-07-27T13:29:28","date_gmt":"2025-07-27T11:29:28","guid":{"rendered":"https:\/\/valintermed.com\/?p=11067"},"modified":"2025-07-27T13:29:28","modified_gmt":"2025-07-27T11:29:28","slug":"sarkoma-yuinga","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/valintermed.com\/es\/medlibrary\/sarcoma-de-yunga\/","title":{"rendered":"sarcoma de Ewing"},"content":{"rendered":"
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El sarcoma de Ewing es una neoplasia maligna que afecta predominantemente huesos y tejidos blandos, principalmente en ni\u00f1os y adolescentes. Este tumor pertenece al grupo de los sarcomas, es decir, forma parte de una clasificaci\u00f3n m\u00e1s amplia de tumores que surgen de tejidos mesenquimales. El sarcoma de Ewing puede desarrollarse tanto en las extremidades como en otras partes del cuerpo, como la pelvis, la columna vertebral y las costillas. Esta enfermedad afecta principalmente a pacientes de 10 a 20 a\u00f1os, con predominio en varones. Es importante destacar que el sarcoma de Ewing presenta caracter\u00edsticas cl\u00ednicas y morfol\u00f3gicas espec\u00edficas, lo que lo convierte en una patolog\u00eda independiente en oncolog\u00eda.<\/p>\n

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